methyl (R)-α-t-butoxycarbonylamino-6,7-dichloro-3-dimethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate | 170848-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-α-t-butoxycarbonylamino-6,7-dichloro-3-dimethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate
• 英文别名: methyl (R)-alpha-t-butoxycarbonylamino-6,7-dichloro-3-dimethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate；methyl (2R)-3-[6,7-dichloro-3-(dimethoxyphosphorylmethyl)quinolin-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 170848-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl₂N₂O₇P
• 分子量: 521.334
• InChiKey: HSFZTNPRRNCHPN-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-α-t-butoxycarbonylamino-6,7-dichloro-3-dimethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate 在 水 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 0.11 g of (R)-α-amino-6,7-dichloro-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acid的产率得到(R)-α-amino-6,7-dichloro-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式I的化合物，##STR1## 是NMDA拮抗剂，并且在治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况方面非常有用。根据本发明，还包括它们的制备方法和含有它们的药物组成物。

  公开号：

  US05710139A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯 、 三(邻甲基苯基)磷 、 6,7-dichloro-3-dimethylphosphonomethyl-2-bromoquinoline 、 水 在 锌铜偶 、 氯化钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 silica gel 作用下， 以 苯 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 0.33 g of methyl (R)-α-t-butoxycarbonylamino-6,7-dichloro-3-dimethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate的产率得到methyl (R)-α-t-butoxycarbonylamino-6,7-dichloro-3-dimethylphosphonomethyl-2-quinolinepropionate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式I的化合物，##STR1## 是NMDA拮抗剂，并且在治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况方面非常有用。根据本发明，还包括它们的制备方法和含有它们的药物组成物。

  公开号：

  US05710139A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Astra AB

  公开号：US05710139A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  Compounds of the formula I, ##STR1## are NMDA antagonists and useful in the treatment and prevention of nervous system related pathological conditions resulting from overstimulation by excitatory amino acids. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also comprised according to the invention.

  化合物的分子式为I，##STR1## 是NMDA拮抗剂，对于治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激导致的与神经系统相关的病理状况具有用处。根据本发明，还包括它们的制备方法和含有它们的药物组合物。