1,5-bisphosphinopentane | 29936-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1,5-bisphosphinopentane
• 英文别名: Pentamethylenediphosphine；5-phosphanylpentylphosphane
• CAS: 29936-36-5
• 化学式: C₅H₁₄P₂
• 分子量: 136.114
• InChiKey: DQVXKBASSJKPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙基1,5-戊烷二基二(膦酸酯) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,5-bisphosphinopentane
  参考文献：
  名称：

  有机磷酯40. Methoden zur Herstellung von Pentamethylen-1,5-bis-（dihydroxyphosphonylmethyl-phosphinsäure）[1] †

  摘要：

  通过加热烷基五亚甲基-1,5-二膦酸酯，（RO）2 P（CH 2）5 P（OR）2，高产率地形成烷基-五亚甲基-1,5-双-（二烷氧基膦酰基甲基次膦酸酯）（VII），用氯甲基膦酸烷基酯ClCl 2 P（O）（OR）2在170°下搅拌数小时，直到烷基卤化物的生成停止。通过与浓盐酸回流，水解为相应的酸（VIII）。HCl 40小时。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530746

文献信息

• PREPARATION OF PRIMARY AND SECONDARY ALKYL PHOSPHINES FROM ELEMENTAL PHOSPHORUS OR PHOSPHORUS TRICHLORIDE IN ORGANIC SOLVENTS
  作者：M. C.J.M. Van Hooijdonk、G. Gerritsen、L. Brandsma

  DOI：10.1080/10426500008045218

  日期：2000.7

  and non-volatile primary and secondary alkyl phosphines have been prepared by one-pot procedures from elemental phosphorus or from phosphorus trichloride. The element or chloride was first converted into trisodium phosphide by reaction with sodium in the presence of naphthalene or another solubilisation reagent. Subsequent addition of two equivalents of t-butyl alcohol and an alkyl halide gave monoalkyl

  摘要 以元素磷或三氯化磷为原料，通过一锅法制备了多种挥发性和非挥发性的伯、仲烷基膦。在萘或另一种增溶剂的存在下，该元素或氯化物首先通过与钠反应转化为磷化三钠。随后加入两当量的叔丁醇和卤代烷以一般到良好的产率得到单烷基膦。伯膦原位转化为二烷基膦是通过用 BuLi 或钠金属化和随后的烷基化来实现的。
• Organische Phosphorverbindungen 40. Methoden zur Herstellung von Pentamethylen-1,5-bis-(dihydroxyphosphonylmethyl-phosphinsäure) [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19700530746

  日期：——

  alkyl chloromethylphosphonates, ClCH2P(O)(OR)2, at 170° for several hours until evolution of alkyl halides ceases. Hydrolysis to the corresponding acid (VIII) is effected by refluxing with conc. HCl for 40 h.

  通过加热烷基五亚甲基-1,5-二膦酸酯，（RO）2 P（CH 2）5 P（OR）2，高产率地形成烷基-五亚甲基-1,5-双-（二烷氧基膦酰基甲基次膦酸酯）（VII），用氯甲基膦酸烷基酯ClCl 2 P（O）（OR）2在170°下搅拌数小时，直到烷基卤化物的生成停止。通过与浓盐酸回流，水解为相应的酸（VIII）。HCl 40小时。
• Alder, Roger W.; Ganter, Christian; Gil, Michelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1643 - 1656
  作者：Alder, Roger W.、Ganter, Christian、Gil, Michelle、Gleiter, Rolf、Harris, Christopher J.、et al.

  DOI：——

  日期：——