N-(1H-pyrrol-2-yl)succinimide | 1015196-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(1H-pyrrol-2-yl)succinimide
• 英文别名: 1-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1015196-37-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: KBEXIYNKYDEEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-pyrrol-2-yl)succinimide 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以41%的产率得到N-(1-phenylsulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Pyrrolylamides and Pyrrolylimides by Tin- and Indium-Mediated Reductive Acylation of 2- and 3-Nitropyrroles

  摘要：

  本研究描述了在温和条件下通过还原酰化以硝基吡咯为原料一步合成吡咯酰胺和吡咯酰亚胺的方法，产率为中等到极佳。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032170
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-硝基-1H-吡咯 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到N-(1H-pyrrol-2-yl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Pyrrolylamides and Pyrrolylimides by Tin- and Indium-Mediated Reductive Acylation of 2- and 3-Nitropyrroles

  摘要：

  本研究描述了在温和条件下通过还原酰化以硝基吡咯为原料一步合成吡咯酰胺和吡咯酰亚胺的方法，产率为中等到极佳。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032170

文献信息

• 光学活性ピロリル−コハク酸イミド誘導体の立体選択的な製造方法
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2011026201A

  公开（公告）日：2011-02-10

  【課題】キラルビルディングブロックとして種々の医薬品化合物等の合成の中間体として、特に糖尿病合併症の治療剤として期待されるラニレスタットの合成中間体として有用な、光学活性ピロリル−コハク酸イミド誘導体を、立体選択的かつ高収率に調製しうる新規製造方法、及び該方法において有用な新規化合物を提供する。【解決手段】式Ｉ：で表されるピロリル−コハク酸イミド誘導体又はその光学活性体の製造方法であって、ピロリル−コハク酸誘導体又はその光学活性体を加水分解することを特徴とする方法。【選択図】なし

  一种立体选择性和高产率制备光学活性吡咯基丁二酸亚胺衍生物的新方法，这种衍生物可用作合成各种药物化合物等的手性构筑物的中间体，特别是可用作雷尼司他的合成中间体，雷尼司他有望用作治疗糖尿病并发症的药物。本文提供了一种新的生产方法和一种在该方法中有用的新化合物。该方法用于生产由式Ⅰ代表的吡咯基丁二酸酰亚胺衍生物：或其光学活性形式，其特征在于吡咯基丁二酸衍生物或其光学活性形式被水解。无。
• DE, ROSA MICHAEL;NIETO, GUSTAVO CABRERA;GAGO, FERNANDO FERRER, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5347-5350
  作者：DE, ROSA MICHAEL、NIETO, GUSTAVO CABRERA、GAGO, FERNANDO FERRER

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Pyrrolylamides and Pyrrolylimides by Tin- and Indium-Mediated Reductive Acylation of 2- and 3-Nitropyrroles
  作者：Gordon Gribble、Liangfeng Fu

  DOI：10.1055/s-2008-1032170

  日期：2008.3

  A one-pot synthesis of pyrrolylamides and pyrrolylimides from nitropyrroles via reductive acylation under mild conditions in moderate to excellent yields is described.

  本研究描述了在温和条件下通过还原酰化以硝基吡咯为原料一步合成吡咯酰胺和吡咯酰亚胺的方法，产率为中等到极佳。