3-((phenylsulfonyl)amino)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 142640-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((phenylsulfonyl)amino)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[(phenylsulfonyl)amino]-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole；ethyl 3-(benzenesulfonamido)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 142640-93-5
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 413.281
• InChiKey: HPGXQKFHIMGHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((phenylsulfonyl)amino)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到3-((phenylsulfonyl)amino)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-amidoindolyl derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的3-酰胺和3-磺胺酰胺基的NMDA拮抗剂，以及它们在治疗多种疾病状态中的应用。

  公开号：

  US05189054A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole 、 苯磺酰氯 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (3.15 g, 63%)的产率得到3-((phenylsulfonyl)amino)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-amidoindolyl derivative

  摘要：

  本发明涉及一种新的3-酰胺和3-磺酰胺基-吲哚基NMDA受体拮抗剂及其在治疗多种疾病状态中的应用。

  公开号：

  US05491153A1

文献信息

• Interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006123A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): 1 wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010029A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现在已经发现，该发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1 / Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
• INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：ALKAN Sefik S.

  公开号：US20080132481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病的吲哚和苯并(b)噻吩衍生物。本发明的化合物由公式（I）定义：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示和声明本发明的化合物能够调节T辅助（Th）细胞，Th1 / Th2，并能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• 3-Amidoindolyl derivatives
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0483881A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The present invention is directed to a new class of 3-amido and 3-sulfamido-indolyl NMDA antagonists and their use in the treatment of a number of disease states.

  本发明涉及一类新的 3-氨基和 3-磺酰胺-吲哚基 NMDA 拮抗剂及其在治疗多种疾病中的应用。
• 3-substituted amino-1H-indole-2-carboxylic acid and 3-substituted amino-benzo[B]thiophene-2carboxylic acid derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1834947A2

  公开（公告）日：2007-09-19

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Thl/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明公开了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B 细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染有关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节 T 辅助（Th）细胞 Thl/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4 的释放或 IL-4 的产生。