5-amino-6-chloro-2-methylquinoline | 77483-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-2-methylquinoline
• 英文别名: 5-amino-6-chloroquinaldine；6-Chloro-2-methylquinolin-5-amine
• CAS: 77483-86-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: LAXPLKHRIWVALF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-2-methylquinoline 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,6-二氯-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。I.取代的6，7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2103
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基喹啉 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-amino-6-chloro-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。I.取代的6，7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2103

文献信息

• Piperazinylbenzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04416884A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  A piperazinylbenzoheterocyclic compound having antimicrobial properties and represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 represents hydrogen; R.sup.3 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkylsulfonyl, phenylalkyl, benzoyl, p-toluenesulfonyl, a group represented by the formula ##STR2## lower alkyl substituted with one to three of halogen and hydroxy, lower alkanoyl substituted with one to seven of halogen, phenylalkyl substituted with one to three of lower alkoxy on the phenyl ring, lower alkylsulfonyl substituted with one to three of halogen, lower alkenyl or lower alkynyl; R.sup.4 represents hydrogen or halogen, and n is an integer of 0 or 1, except that when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 together can represent the atoms necessary to form a cyclohexane ring, and when R.sup.3 represents lower alkyl substituted with one to three of halogen and hydroxy, lower alkanoyl substituted with one to seven of halogen, phenylalkyl substituted with one to three of lower alkoxy on the phenyl ring, lower alkylsulfonyl substituted with one to three of halogen, lower alkenyl or lower alkynyl, n is 1.

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，其化学式为（I）其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基，由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n为0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基时，n为1。
• Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
  申请人：Intendis GmbH

  公开号：EP1982976A1

  公开（公告）日：2008-10-22

  The current invention describes novel synthetic routes and intermediates for the manufacture of anti-inflammatory agents of general formula VIII in which one of the groups X1, X2, X3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X1, X2, X3 have the meaning of a hydrogen atom, in which one of the groups Z1, Z2, Z3 is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH3)-, whereas the other groups Z1, Z2, Z3 have the meaning of a -CH2- group, and in which Ar is an aromatic group.

  当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体，其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子，其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-，而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团，Ar为芳香族基团。
• 5-Substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Jaroch Stefan

  公开号：US20060116396A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.

  通式为（IIa）或（IIb）的化合物及其作为药物的用途。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SCHWEIZER Steffen

  公开号：US20080274517A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The current invention describes novel chiral synthetic routes and intermediates for the manufacture of chiral anti-inflammatory agents of general formula VIII in which at least one of the groups X 1 , X 2 , X 3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X 1 , X 2 , X 3 have the meaning of a hydrogen atom, in which at least one of the groups Z 1 , Z 2 , Z 3 is selected from —O—, —S—, —NH—, —N(—CH 3 )—, whereas the other groups Z 1 , Z 2 , Z 3 have the meaning of a —CH 2 — group, and in which Ar is an aromatic group.

  本发明描述了新的手性合成途径和中间体，用于制备通式VIII的手性抗炎药物，其中至少有一个X1、X2、X3基团选自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而其他基团X1、X2、X3的含义为氢原子；至少有一个Z1、Z2、Z3基团选自—O—、—S—、—NH—、—N(—CH3)—，而其他基团Z1、Z2、Z3的含义为—CH2—基团；Ar为芳香基团。
• 5-substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US07417056B2

  公开（公告）日：2008-08-26

  Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.

  通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物代理的用途。