N-(4-甲氧基苄基)-N-(2-吡啶基)-1,2-乙二胺 | 109912-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苄基)-N-(2-吡啶基)-1,2-乙二胺
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 109912-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: VMLPCYUUEHZGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-N-(2-吡啶基)-1,2-乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-[3-({2-[(4-Methoxy-benzyl)-pyridin-2-yl-amino]-ethyl}-methyl-amino)-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Iodobolpyramine and other iodinated derivatives as ligands for detecting histamine H1 receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90002-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(4-甲氧基苄基)-N-(2-吡啶基)-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性

  摘要：

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，

  DOI：

  10.3390/molecules181114186

文献信息

• Synthese und kombinierte H1-/H2-antagonistische Aktivität von Mepyramin-, Pheniramin- und Cyclizin-Derivaten mit Cyanoguanidin-, Harnstoff- und Nitroethendiamin-Partialstrukturen
  作者：Frank R. Schulze、Rudi A. Alisch、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19943270708

  日期：——

  Durch die Verknüpfung typischer Partialstrukturen von H1 und H2‐Antagonisten über eine Cyanoguanidin‐, Harnstoff‐ oder Nitroethendiamin‐gruppe wurden Substanzen mit kombinierter H1‐/H2‐antihistaminischer Wirkung synthetisiert. Der Verlust des basischen Seitenketten‐Stickstoffs führt am H1‐Rezeptor des Meerschweinchenileums zu einem Abfall der Aktivität im Vergleich zu den betreffenden Referenzsubstanzen

  通过氰基胍、尿素或硝基乙二胺基团连接 H1 和 H2 拮抗剂的典型部分结构，合成了具有联合 H1/H2 抗组胺作用的物质。与具有相同 H1 部分结构的相关参考物质相比，碱性侧链氮的损失导致豚鼠回肠 H1 受体的活性降低。在豚鼠钠（H2 受体模型）上，还发现具有美吡胺和环嗪结构元件的化合物不如参考 H2 拮抗剂（噻替丁、雷尼替丁、拉米替丁）有效。相比之下，与苯那敏结构单元的连接产生了高效的 H2 拮抗剂，其活性高达西咪替丁的 27 倍。
• Arylalkylaminderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0526395A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Es werden Arylalkylaminderivate der allgemeinen Formel beschrieben, die aufgrund ihrer antagonistischen Wirkung an Histamin-H₁ - und H₂-Rezeptoren zur Prophylaxe und Therapie von Krankheitszuständen, an denen Histamin beteiligt ist, eingesetzt werden können. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  通式如下的芳烷基胺衍生物 该衍生物对组胺 H₁和 H₂ 受体具有拮抗作用，可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方式生产的。
• Schulze Frank R., Alisch Rudi A., Buschauer Armin, Schunack Walter, Arch. Pharm, 327 (1994) N 7, S 455-462
  作者：Schulze Frank R., Alisch Rudi A., Buschauer Armin, Schunack Walter

  DOI：——

  日期：——
• US5212187A
  申请人：——

  公开号：US5212187A

  公开（公告）日：1993-05-18
• Iodobolpyramine and other iodinated derivatives as ligands for detecting histamine H1 receptors
  作者：Robert C Blakemore、C.Robin Ganellin、Monique Garbarg、Claude Gros、Robert J Ife、Marie Körner、Martial Ruat、Jean-Charles Schwartz、Wasyl Tertiuk、Colin J Theobald

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90002-x

  日期：1987.3