N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(pyridin-2-yl)amino]ethyl]-N-methyl-1,2-ethanediamine | 109912-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(pyridin-2-yl)amino]ethyl]-N-methyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methyl-1,2-ethanediamine；N'-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl]-N'-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 109912-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O
• 分子量: 314.431
• InChiKey: LAGKZORWQABGEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(pyridin-2-yl)amino]ethyl]-N-methyl-1,2-ethanediamine 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到N-(4-Methoxy-benzyl)-N'-methyl-N'-[2-(7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-ethyl]-N-pyridin-2-yl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  与美吡拉明有关的荧光组胺H1受体拮抗剂的合成及其药理活性。

  摘要：

  荧光标记的组胺H（1）受体拮抗剂的合成方法是，先从N-脱甲基甲吡胺开始，引入ω-氨基烷基链（长度为2-8个亚甲基），然后用各种荧光团（荧光素，萘荧光素）衍生化NH（2）末端基团。 ，若丹明，四甲基若丹明，BODIPY，丹磺酰基和硝基苯并二唑（NBD））。在分离的豚鼠回肠和U373MG人胶质母细胞瘤细胞的Ca（2+）分析中，在带有六和八亚甲基间隔基的5-和6-羧基荧光素标记的化合物以及类似的NBD中发现了最高的H（1）拮抗活性。 -氨基己基衍生物（pA（2）或pK（B）值​​在8.3-9.0范围内;而美比拉明则为9.3-9.4）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00113-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-N-(2-吡啶基)-1,2-乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(pyridin-2-yl)amino]ethyl]-N-methyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性

  摘要：

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，

  DOI：

  10.3390/molecules181114186

文献信息

• Pyridyl alkylamine compounds which are useful against histamine H.sub.1
  申请人：Zyma SA

  公开号：US05212187A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  Arylalkylamine derivatives of the general formula ##STR1## are described which, owing to their anatagonistic action against histamine H.sub.1 - and H.sub.2 -receptors, can be used for the prophylaxis and treatment of disorders in which histamine is involved. They are prepared in a manner known per se.

  描述了一种一般式为##STR1##的芳基烷基胺衍生物，由于其对组织胺H.sub.1 -和H.sub.2 -受体的拮抗作用，可用于预防和治疗组织胺参与的疾病。它们以已知的方式制备。
• Arylalkylaminderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0526395A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Es werden Arylalkylaminderivate der allgemeinen Formel beschrieben, die aufgrund ihrer antagonistischen Wirkung an Histamin-H₁ - und H₂-Rezeptoren zur Prophylaxe und Therapie von Krankheitszuständen, an denen Histamin beteiligt ist, eingesetzt werden können. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  通式如下的芳烷基胺衍生物 该衍生物对组胺 H₁和 H₂ 受体具有拮抗作用，可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方式生产的。
• US5212187A
  申请人：——

  公开号：US5212187A

  公开（公告）日：1993-05-18
• US5262382A
  申请人：——

  公开号：US5262382A

  公开（公告）日：1993-11-16
• Synthesis and pharmacological activity of fluorescent histamine H1 receptor antagonists related to mepyramine
  作者：Liantao Li、Julia Kracht、Shiqi Peng、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00113-6

  日期：2003.4

  rhodamine, tetramethylrhodamine, BODIPY, dansyl, and nitrobenzoxadiazole (NBD)). On the isolated guinea pig ileum and in a Ca(2+) assay on U373MG human glioblastoma cells the highest H(1) antagonistic activities were found in 5- and 6-carboxyfluorescein labeled compounds with hexa- and octamethylene spacers and in an analogous NBD-aminohexanoyl derivative (pA(2) or pK(B) values in the range: 8.3-9.0; compared

  荧光标记的组胺H（1）受体拮抗剂的合成方法是，先从N-脱甲基甲吡胺开始，引入ω-氨基烷基链（长度为2-8个亚甲基），然后用各种荧光团（荧光素，萘荧光素）衍生化NH（2）末端基团。 ，若丹明，四甲基若丹明，BODIPY，丹磺酰基和硝基苯并二唑（NBD））。在分离的豚鼠回肠和U373MG人胶质母细胞瘤细胞的Ca（2+）分析中，在带有六和八亚甲基间隔基的5-和6-羧基荧光素标记的化合物以及类似的NBD中发现了最高的H（1）拮抗活性。 -氨基己基衍生物（pA（2）或pK（B）值​​在8.3-9.0范围内;而美比拉明则为9.3-9.4）。