N’-(4-氰基丁基)-N-(4-甲氧基苄基)-N’-甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺 | 109912-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N’-(4-氰基丁基)-N-(4-甲氧基苄基)-N’-甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺
• 英文名称: N'-(4-cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N'-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: 5-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl-methylamino]pentanenitrile
• CAS: 109912-34-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O
• 分子量: 352.48
• InChiKey: SZXAMPXPWBJHAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(4-氰基丁基)-N-(4-甲氧基苄基)-N’-甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 diiodobolpyramine
  参考文献：
  名称：

  Iodobolpyramine and other iodinated derivatives as ligands for detecting histamine H1 receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90002-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-N-(2-吡啶基)-1,2-乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N’-(4-氰基丁基)-N-(4-甲氧基苄基)-N’-甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Iodobolpyramine and other iodinated derivatives as ligands for detecting histamine H1 receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90002-x

文献信息

• Iodobolpyramine and other iodinated derivatives as ligands for detecting histamine H1 receptors
  作者：Robert C Blakemore、C.Robin Ganellin、Monique Garbarg、Claude Gros、Robert J Ife、Marie Körner、Martial Ruat、Jean-Charles Schwartz、Wasyl Tertiuk、Colin J Theobald

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90002-x

  日期：1987.3