1-{(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[2-oxo-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 202719-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-{(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[2-oxo-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-oxo-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-oxo-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 202719-28-6
• 化学式: C₄₃H₅₉N₂O₆PSi₂
• 分子量: 787.096
• InChiKey: FCNLYRMTEKMMPG-IQYINTMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[2-oxo-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[4-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-3-oxobutyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Mellor, Ben J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 747 - 757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-C-allyl-2',3'-dideoxythymidine 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.58h， 生成 1-{(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[2-oxo-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Mellor, Ben J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 747 - 757

  摘要：

  DOI：