[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[4-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-3-oxobutyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate | 202719-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[4-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-3-oxobutyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 202719-46-8
• 化学式: C₅₉H₆₆N₇O₁₈P
• 分子量: 1192.18
• InChiKey: YWVMVRDQWKTXDA-BHLPHURMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[4-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-3-oxobutyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate 在 吡啶 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[4-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-3-oxobutyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Mellor, Ben J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 747 - 757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(2S,3R,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[5-methyl-2,4-dioxo-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl}-acetaldehyde 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢氟酸 、 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 121.33h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[4-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-3-oxobutyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Mellor, Ben J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 747 - 757

  摘要：

  DOI：