[(2S,3R,5R)-5-(3-Benzyloxymethyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid | 202719-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2S,3R,5R)-5-(3-Benzyloxymethyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2S,3R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[5-methyl-2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]acetic acid
• CAS: 202719-35-5
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₇Si
• 分子量: 518.682
• InChiKey: LPPYKOUWNALDDV-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,5R)-5-(3-Benzyloxymethyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.33h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[4-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-3-oxobutyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Mellor, Ben J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 747 - 757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-C-allyl-2',3'-dideoxythymidine 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 [(2S,3R,5R)-5-(3-Benzyloxymethyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mellor, Ben J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 747 - 757

  摘要：

  DOI：