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4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid
4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid | 848440-97-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid
英文别名
4-(5,6-Dichloro-1-propan-2-ylbenzimidazol-2-yl)benzoic acid
CAS
848440-97-1
化学式
C
17
H
14
Cl
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
349.216
InChiKey
VSHWBWXKABTSHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoyl chloride
参考文献:
名称:
一些新型 4-(5, 6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-取代苯甲酰胺的合成及其有效抗菌活性
摘要:
合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺,并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值(μg/mL)抑制细菌生长。其中,化合物10和11表现出最大的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。
DOI:
10.1002/ardp.200400884
作为产物:
描述:
(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)isopropylamine
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 20.0~120.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成
4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid
参考文献:
名称:
一些新型 4-(5, 6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-取代苯甲酰胺的合成及其有效抗菌活性
摘要:
合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺,并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值(μg/mL)抑制细菌生长。其中,化合物10和11表现出最大的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。
DOI:
10.1002/ardp.200400884
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