1-[2-(1,4-dioxan-2-yl)ethyl]-5-ethyl-4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazole | 1307854-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(1,4-dioxan-2-yl)ethyl]-5-ethyl-4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-[4-[1-[2-(1,4-Dioxan-2-yl)ethyl]-5-ethyltriazol-4-yl]-2-ethylphenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1307854-41-6
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₂Si
• 分子量: 495.781
• InChiKey: NQMMAROYJLYNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,4-dioxan-2-yl)ethyl]-5-ethyl-4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到1-[2-(1,4-dioxan-2-yl)ethyl]-5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-iodoaniline 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 177.08h， 生成 1-[2-(1,4-dioxan-2-yl)ethyl]-5-ethyl-4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531