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2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid | 343322-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-(4-ethylphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic Acid
2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
343322-60-1
化学式
C13H13NO2S
mdl
MFCD06857925
分子量
247.318
InChiKey
PJCLTRLEYYGFNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acidN-溴代丁二酰亚胺(NBS)溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 5-bromo-2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS Β-CATENIN MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLES ET THIAZOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA Β-CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    根据公式I,提供了异环化合物,其中A、B、Y和Cy如本文所述,作为Wnt途径的抑制剂,专门靶向稳定的B-cat池的活性。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如癌症以及与Wnt途径功能障碍相关的其他疾病,包括各种癌症和肺纤维化。
    公开号:
    WO2017152032A1
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