N¹-isopropyl-2-aminoacetamide hydrochloride | 614718-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-isopropyl-2-aminoacetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-isopropyl-acetamide hydrochloride；glycine N-isopropylamide hydrochloride；N'-(1-methylethyl)glycinamide hydrochloride salt；2-amino-N-isopropylacetamide hydrochloride；2-amino-N-propan-2-ylacetamide;hydrochloride
• CAS: 614718-86-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD09702440
• 分子量: 152.624
• InChiKey: ABTBXBZDYYYVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Pro-OH 、 N¹-isopropyl-2-aminoacetamide hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52.52%的产率得到Boc-Tyr-Pro-Gly-NH-C3H7(i)
  参考文献：
  名称：

  Naqvi, T.; Dhawan, V. C.; Haq, W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 445 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-NHC3H7 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到N¹-isopropyl-2-aminoacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2009130232A1

文献信息

• 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080214553A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及公式（I）的2-（4-氧代4H-喹唑啉-3-基）乙酰胺衍生物，以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamides and their use as vasopressin V3 antagonists
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07807686B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl) acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及式(I)的2-(4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)乙酰胺类衍生物，以及它们作为抗利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• N-N-disubstituted-omega-(2-amino-3-(carbonylmethyl)-3,4-dihydroquinazolinyl) oxyalkylamides and related compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0254327A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  Pharmaceutical compositions comprising, or compositions consisting essentially of, compounds according to the formula or an optical isomer thereof wherein Z is oxygen or NR²; n is an integer of 1 to 6; R¹ and R² are independently hydrogen; alkyl of 1 to 12 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 12 carbon atoms; hydroxalkyl of 1 to 6 carbon atoms; cycloalkyl lower alkyl of 4 to 12 carbon atoms wherein the cycloalkyl ring is optionally substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, -OH, -OCOR³, halo, -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; and phenyl or phenyl lower alkyl wherein phenyl is optionally substituted with at least one lower alkyl, halo or lower alkoxy group or an -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; or R¹ and R² are combined with the N to which they are attached to form a cyclic secondary amine radical having from 5 to 8 atoms, where, in addition to the N atom, the atoms in the radical comprise carbon atoms and can include one oxygen or sulfur atom, or one optionally lower alkyl substituted nitrogen atom; HX is optionally present and when present represents the acid portion of a pharmaceutically acceptable acid additional salt; A is NR⁴R⁵ wherein R⁴ and R⁵ are independently selected from the group consisting of: hydrogen; alkyl of 1 to 6 carbon atoms; hydroxyalkyl of 2 to 6 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms or cycloalkyl lower alkyl of 4 to 12 carbon atoms wherein the cycloalkyl ring is optionally substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, -OH, -OCOR³, halo, -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; and phenyl or phenyl lower alkyl wherein phenyl is optionally substituted with at least one lower alkyl, halo or lower alkoxy group or an -N(R³)₂, -NHCOR³, -COOH, or -COOR³ group wherein R³ is lower alkyl; or wherein R⁴ and R⁵ are combined to form a compound selected from the group consisting of: morpholinyl, piperidinyl, perhexylenyl, N-loweralkylpiperazinyl, pyrrolidinyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, (±)-decahydroquinolinyl and indolinyl. The invention is also directed to certain compounds of the above class. The compounds of Formula I are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors useful as antithrombotic and inotropic agents and the like in mammals.

  药物组合物，包含或主要包含如下式的化合物 或其光学异构体 其中 Z 是氧或 NR² n 是 1 至 6 的整数； R¹ 和 R² 独立地为氢；1 至 12 个碳原子的烷基；3 至 12 个碳原子的环烷基；1 至 6 个碳原子的羟烷基；4 至 12 个碳原子的环烷基低级烷基，其中环烷基环任选被低级烷基、低级烷氧基、-OH、-OCOR³、卤代、-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或 -COOR³ 基团取代，其中 R³ 为低级烷基；苯基或苯基低级烷基，其中苯基可选择被至少一个低级烷基、卤代或低级烷氧基或-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或-COOR³基团取代，其中 R³ 为低级烷基；或 R¹ 和 R² 与它们所连接的 N 结合，形成具有 5 至 8 个原子的环状仲胺基，其中，除 N 原子外，基中的原子包括碳原子，还可包括一个氧原子或硫原子，或一个任选被低级烷基取代的氮原子； HX 可任选存在，存在时代表药学上可接受的酸附加盐的酸部分； A 是 NR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 独立选自由以下组成的组：氢；1 至 6 个碳原子的烷基；2 至 6 个碳原子的羟烷基；3 至 8 个碳原子的环烷基或 4 至 12 个碳原子的环烷基低级烷基，其中环烷基环任选被低级烷基、低级烷氧基、-OH、-OCOR³、卤代、-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或 -COOR³ 基团取代，其中 R³ 为低级烷基；苯基或苯基低级烷基，其中苯基任选被至少一个低级烷基、卤代或低级烷氧基或-N(R³)₂、-NHCOR³、-COOH 或-COOR³基团取代，其中 R³ 为低级烷基；或其中 R⁴ 和 R⁵ 结合形成选自由以下组成的化合物：吗啉基、哌啶基、过己烯基、N-低烷基哌嗪基、吡咯烷基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、(±)-十氢喹啉基和吲哚啉基。本发明还涉及上述类别中的某些化合物。式 I 的化合物是环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，可用作哺乳动物的抗血栓和肌力促进剂等。
• WO2006/95014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The structure-activity profile of mercaptobenzamides’ anti-HIV activity suggests that thermodynamics of metabolism is more important than binding affinity to the target
  作者：Herman Nikolayevskiy、Marco Robello、Michael T. Scerba、Evan H. Pasternak、Mrinmoy Saha、Tracy L. Hartman、Caitlin A. Buchholz、Robert W. Buckheit、Stewart R. Durell、Daniel H. Appella

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.020

  日期：2019.9

  Mercaptobenzamide thioesters and thioethers are chemically simple HIV-1 maturation inhibitors with a unique mechanism of action, low toxicity, and a high barrier to viral resistance. A structure-activity relationship (SAR) profile based on 39 mercaptobenzamide prodrug analogs exposed divergent activity/toxicity roles for the internal and terminal amides. To probe the relationship between antiviral activity and toxicity, we generated an improved computational model for the binding of mercaptobenzamide thioesters (SAMTs) to the HIV-1 NCp7 C-terminal zinc finger, revealing the presence of a second low-energy binding orientation, hitherto undisclosed. Finally, using NMR-derived thiol -thioester exchange equilibrium constants, we propose that thermodynamics plays a role in determining the antiviral activity observed in the SAR profile. (C) 2019 Published by Elsevier Masson SAS.