4-phenyl-3-(1-hydroxyethyl)furoxan | 152089-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-3-(1-hydroxyethyl)furoxan
• 英文别名: 1-(2-Oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)ethanol
• CAS: 152089-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: GYEFYGJRABMLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(1-hydroxyethyl)furoxan 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到3-acetyl-4-phenylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  1,1-Dinitroethyl substituted furoxans: a new class of vasodilators and inhibitors of platelet aggregation

  摘要：

  The synthesis and structural characterization of a series of 1,1-dinitroethyl substituted furoxans are described. Their vasodilatory properties, evaluated on isolated rings of rabbit thoracic aorta precontracted with noradrenaline, as well as their ability to inhibit the collagen induced aggregation in human platelet-rich plasma, are reported. The most active derivative of the series is 3-(1,1-dinitroethyl)-4-phenylfuroxan 7b. Its vasodilatory property is similar to that of glyceryl trinitrate. In addition, this compound is a more potent platelet aggregation inhibitor than sodium nitroprusside.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90131-w
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁烯-2-醇 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-phenyl-3-(1-hydroxyethyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮供体的新嘧啶核苷衍生物的抗病毒活性

  摘要：

  摘要系统合成了具有一氧化氮（NO）供体的新嘧啶核苷衍生物。评估了这些核苷类似物对Wish细胞中水泡性口炎病毒（VSV）的抗病毒活性。已证明大多数化合物具有比阿昔洛韦更强的抗病毒活性，而它们的毒性与阿昔洛韦相似或更低。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.01.010