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formyl-7 dimethoxymethyl-4 methyl-3 dihydro-1,3,4 cyclopentapyranne | 91299-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
formyl-7 dimethoxymethyl-4 methyl-3 dihydro-1,3,4 cyclopentapyranne
英文别名
4-(Dimethoxymethyl)-3-methyl-3,4-dihydrocyclopenta[c]pyran-7-carbaldehyde
formyl-7 dimethoxymethyl-4 methyl-3 dihydro-1,3,4 cyclopenta<c>pyranne化学式
CAS
91299-65-9
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
SAZXMVQUNGSFKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethoxymethyl-4 dimethylamino-1 dimethylaminomethylene-7 methyl-3 tetrahydro-1,3,4-cyclopentapyranne 在 acide oxalique anhydre silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 formyl-7 dimethoxymethyl-4 methyl-3 dihydro-1,3,4 cyclopentapyranne
    参考文献:
    名称:
    Synthèsedecyclopenta [ c ] dihydro-3,4吡喃酮类d'iridoïdes
    摘要:
    描述了通过有效的区域选择性甲酰化和氨基甲酰化反应序列,由环戊二烯基丁醇合成环戊[ c ] dihydro-3,4吡喃。该产品是虹彩和拟南芥的类似物和合成中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91098-1
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文献信息

  • Synthèse de cyclopenta[c]dihydro-3, 4 pyrannes précurseurs d'iridoïdes
    作者:J.P. Alazard、J.L. Brayer、A. Tixidre、C. Thal
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91098-1
    日期:1984.1
    A synthesis of cyclopenta[c]dihydro-3, 4 pyrannes from cyclopentadienylbutanols through an efficient sequence of regioselective formylation and amino-formylation reactions is described. The products are analogues and synthesis intermediates for iridoids and secoiridoids.
    描述了通过有效的区域选择性甲酰化和氨基甲酰化反应序列,由环戊二烯基丁醇合成环戊[ c ] dihydro-3,4吡喃。该产品是虹彩和拟南芥的类似物和合成中间体。
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