2,4,6-Trithia-1,3-diaza-pentalene-5-thione | 149467-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,6-Trithia-1,3-diaza-pentalene-5-thione
• 英文别名: [1,3]Dithiolo[4,5-c][1,2,5]thiadiazole-5-thione
• CAS: 149467-23-2
• 化学式: C₃N₂S₄
• 分子量: 192.31
• InChiKey: GHAZIYLIWTWJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trithia-1,3-diaza-pentalene-5-thione 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到bis<1,2,5>thiadiazolotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Tomura, Masaaki; Tanaka, Shoji; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 69 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate sodium salt 以37%的产率得到2,4,6-Trithia-1,3-diaza-pentalene-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Tomura, Masaaki; Tanaka, Shoji; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 69 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azulene-substituted TTF derivatives
  作者：Hiroshi M. Yamamoto、Jun-ichi Yamaura、Reizo Kato

  DOI：10.1039/a703737f

  日期：——

  In order to examine Little’s model for organic superconductors, several azulene-substituted TTF derivatives were synthesized. Measurements of the oxidation potentials using cyclic voltammetry (CV) provide their donor abilities. The molecular structure of AET (azulenoethylenedithiotetrathiafulvalene) was determined by X-ray analysis. Cation radical salts of synthesized donors with BF4– , ClO4– , PF6– , AsF6– and [Pt(dmit)2 ]n–(dmit=C3S52–=2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate) were prepared by galvanostatic electrolyses. Temperature-dependent electrical resistances indicate that these salts are all semiconductive. The crystal structure of (AET)2 [Pt(dmit)2 ] was determined by X-ray analysis and its electronic structure is discussed.

  为了研究LiTTle的有机超导体模型，我们合成了几种取代了苊的TTF衍生物。通过循环伏安法（CV）测量氧化电位，从而确定它们的供体能力。通过X射线分析确定了AET（苊基乙撑二硫代四硫富瓦烯）的分子结构。通过恒电流电解法，我们制备了合成供体的阳离子自由基盐，其中BF4–、ClO4–、PF6–、AsF6–和[Pt(dmit)2]n–（dmit=C3S52–=2-硫酮-1,3-二硫杂环戊烯-4,5-二硫醇酸根）的阳离子自由基盐。温度相关的电阻表明这些盐都是半导体的。通过X射线分析确定了（AET）2[Pt（dmit）2]的晶体结构，并讨论了其电子结构。
• Synthesis of a Donor Molecule with Metal Coordination Sites toward Multifunctional Complexes
  作者：Keiichi Katoh、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Naoki Sato

  DOI：10.1246/cl.2007.1122

  日期：2007.9.5

  We have synthesized a donor-type ligand 1a–1f containing a 1,3-dithiol ring as the donor site and an N,N,N-tridentate ligand for metal complexation. In the crystal phase, the planar 1a molecules stack along the b axis in the “head-to-tail” fashion. The FeII complex 2 shows typical paramagnetic behavior.

  我们合成了一种供体型配体 1a-1f，其中包含一个作为供体位点的 1,3-二硫环和一个用于金属络合的 N,N,N-三叉配体。在晶相中，平面 1a 分子以 "头对尾 "的方式沿 b 轴堆叠。FeII 复合物 2 表现出典型的顺磁性。