Pentanedioic acid mono-((2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl) ester | 302594-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Pentanedioic acid mono-((2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl) ester
• 英文别名: 5-oxo-5-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methoxy]pentanoic acid
• CAS: 302594-69-0
• 化学式: C₃₅H₄₀O₈
• 分子量: 588.698
• InChiKey: OHDIETDJHIVKMI-XWXHYHDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentanedioic acid mono-((2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl) ester 在 ruthenium benzylidene 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-(1R,6R,7R,8R,9R,10R,20R,21R,22R,23R)-7,8,9,21,22,23-Hexakis-benzyloxy-12,18,24,25-tetraoxa-tricyclo[18.3.1.1^6,10]pentacos-3-ene-13,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing olefin metathesis of prearranged C-allyl saccharides for the synthesis of C-butenyl linked homo- and hetero-disaccharides

  摘要：

  Synthesis of C-butenyl-linked homo- and hetero-disaccharides was achieved via ring-closing olefin metathesis employing the Grubb's catalyst. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01122-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)propene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Pentanedioic acid mono-((2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing olefin metathesis of prearranged C-allyl saccharides for the synthesis of C-butenyl linked homo- and hetero-disaccharides

  摘要：

  Synthesis of C-butenyl-linked homo- and hetero-disaccharides was achieved via ring-closing olefin metathesis employing the Grubb's catalyst. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01122-9