N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-2,2,2-三氟乙酰胺 | 87784-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-2,2,2-三氟乙酰胺
• 英文名称: 2-methyl-4-benzyl-5-(trifluoroacetamido)oxazole
• 英文别名: N-(4-Benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-(4-benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 87784-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 284.238
• InChiKey: JNOSBFHJDYYEFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-2,2,2-三氟乙酰胺 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-methyl-4-benzyl-5-(N-((p-benzyloxyphenyl)ethyl)acetamido)oxazole
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-苄基-2-甲基-4H-1,3-恶唑-5-酮 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-2,2,2-三氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041

文献信息

• Heterocycles as masked diamide/dipeptide equivalents. Formation and reactions of substituted 5-(acylamino)oxazoles as intermediates en route to the cyclopeptide alkaloids
  作者：Bruce H. Lipshutz、Randall W. Hungate、Keith E. McCarthy

  DOI：10.1021/ja00364a041

  日期：1983.12

  Etude de la synthese de dialkyl-2,4 acylamino-5 oxazoles par cyclisation a partir d'α-cyanoalkylamides d'acides, de N-acetyl α-aminoamides ou de dipeptides. Fonctionnalisation des oxazoles obtenus

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化