N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺 | 87783-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-methyl-4-benzyl-5-acetamidooxazole
• 英文别名: N-(4-Benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)acetamide；N-(4-benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)acetamide
• CAS: 87783-75-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: KFLIMPHMZBXRJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-苄氧基苯乙酮 、 N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 作用下， 以82%的产率得到2-methyl-4-benzyl-5-oxazole
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 在 氨 、 zinc dibromide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041

文献信息

• Heterocycles as masked diamide/dipeptide equivalents. Formation and reactions of substituted 5-(acylamino)oxazoles as intermediates en route to the cyclopeptide alkaloids
  作者：Bruce H. Lipshutz、Randall W. Hungate、Keith E. McCarthy

  DOI：10.1021/ja00364a041

  日期：1983.12

  Etude de la synthese de dialkyl-2,4 acylamino-5 oxazoles par cyclisation a partir d'α-cyanoalkylamides d'acides, de N-acetyl α-aminoamides ou de dipeptides. Fonctionnalisation des oxazoles obtenus

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化