2-Chloro-5,8-dimethoxy-4-phenyl-quinoline | 199281-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5,8-dimethoxy-4-phenyl-quinoline
• 英文别名: 2-Chloro-5,8-dimethoxy-4-phenylquinoline
• CAS: 199281-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: SJRZKWTYZZCWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5,8-dimethoxy-4-phenyl-quinoline 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Morpholin-4-yl-4-phenyl-quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8- and 5,6-Quinolinediones Using Oxidative Demethylation with Cerium(IV) Ammonium Nitrate.

  摘要：

  4-苯基-5, 8-喹啉二酮（7, 8, 12, 13）、4-苯基-5, 6-喹啉二酮（9, 14）和2-二烷基氨基-4-苯基-5, 8-喹啉二酮（17, 18）通过将相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-4-苯基喹啉与硝酸铈（IV）发生氧化去甲基化反应合成。含硫的喹啉喹醌（21, 24）则通过氧化相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-2(1H)-喹啉硫酮（20, 23）制备而成。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1697
• 作为产物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-4-phenyl-1H-quinolin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-Chloro-5,8-dimethoxy-4-phenyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8- and 5,6-Quinolinediones Using Oxidative Demethylation with Cerium(IV) Ammonium Nitrate.

  摘要：

  4-苯基-5, 8-喹啉二酮（7, 8, 12, 13）、4-苯基-5, 6-喹啉二酮（9, 14）和2-二烷基氨基-4-苯基-5, 8-喹啉二酮（17, 18）通过将相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-4-苯基喹啉与硝酸铈（IV）发生氧化去甲基化反应合成。含硫的喹啉喹醌（21, 24）则通过氧化相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-2(1H)-喹啉硫酮（20, 23）制备而成。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1697

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of 5-Phenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-<i>a</i>]quinolines
  作者：Li-Ping Guan、Qing-Hao Jin、Shou-Feng Wang、Fu-Nan Li、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.200800116

  日期：2008.12

  A series of novel 5‐phenyl‐[1,2,4]‐triazolo[4,3‐a]quinoline derivatives was synthesized by the cyclization of 2‐chloro‐4‐phenyl‐1,2‐dihydronaphthalene with formohydrazide. The starting material 2‐chloro‐4‐phenyl‐1,2‐dihydronaphthalene was synthesized from ethyl‐3‐oxo‐3‐phenylpropanoate and substituted aniline. Their anticonvulsant activities were evaluated by the maximal electroshock (MES) test and

  通过2-氯-4-苯基-1,2-二氢萘与甲酰肼的环化反应合成了一系列新型5-苯基-[1,2,4]-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物。以 3-氧代-3-苯基丙酸乙酯和取代苯胺为原料合成了 2-氯-4-苯基-1,2-二氢萘。通过最大电休克 (MES) 试验评估它们的抗惊厥活性，通过旋转棒神经毒性试验 (Tox) 评估它们的神经毒性。最大电击试验表明，7-hexyloxy-5-phenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]quinoline 4f 是最有效的化合物，ED50 值为 6.5 mg/kg，并且保护指数（PI = ED50 / TD50）值为35.1，远高于参比药物苯妥英的PI。
• Synthesis of 5,8- and 5,6-Quinolinediones Using Oxidative Demethylation with Cerium(IV) Ammonium Nitrate.
  作者：Yoshiyasu KITAHARA、Masanori NAGATSU、Yoshikazu SHIBANO、Akinori KUBO

  DOI：10.1248/cpb.45.1697

  日期：——

  4-Phenyl-5, 8-quinolinediones (7, 8, 12, 13), 4-phenyl-5, 6-quinolinediones (9, 14), and 2-dialkylamino-4-phenyl-5, 8-quinolinediones (17, 18), were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding 5, 8-dimethoxy- or 5, 6, 8-trimethoxy-4-phenylquinolines with cerium(IV) ammonium nitrate. Sulfur-containing quinolinequinones (21, 24) were prepared by oxidation of the corresponding 5, 8-dimethoxy- or 5, 6, 8-trimethoxy-2(1H)-quinolinethiones (20, 23).

  4-苯基-5, 8-喹啉二酮（7, 8, 12, 13）、4-苯基-5, 6-喹啉二酮（9, 14）和2-二烷基氨基-4-苯基-5, 8-喹啉二酮（17, 18）通过将相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-4-苯基喹啉与硝酸铈（IV）发生氧化去甲基化反应合成。含硫的喹啉喹醌（21, 24）则通过氧化相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-2(1H)-喹啉硫酮（20, 23）制备而成。