4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine | 325490-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine
• 英文别名: 1H-Tetrazole-1-butanamine；4-(tetrazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 325490-80-0
• 化学式: C₅H₁₁N₅
• 分子量: 141.176
• InChiKey: UJOSEFNREWWKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine 、 3-(3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到N-(4-(1-1H-tetrazolyl)butyl)-3-(3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-1H-1,2,4-triazolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Potent and Selective MYOF Inhibitor with Improved Water Solubility for the Treatment of Gastric Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01639
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1H-tetrazol-1-yl)butyl]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  用于配位化学的新型双位和三足 1,2,4-三唑和四唑基配体

  摘要：

  报道了两类新的基于唑类的多面体配体的实际合成。前体胺的合成是通过用叠氮化物取代离去基团，然后用三苯膦和水还原来实现的。另一种有效的方法是使用 Mitsunobu 与邻苯二甲酰亚胺偶联，从而将伯醇转化为伯胺。通过这些胺前体的环化得到三唑和四唑。第一个家族由包含通过烷基间隔连接的 1-R-四唑和 4-R-1,2,4-三唑部分的双位配体组成，第二个家族由具有三个唑环的支链配体组成醚键。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926439