4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine | 325490-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine
• 英文别名: 1H-Tetrazole-1-butanamine；4-(tetrazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 325490-80-0
• 化学式: C₅H₁₁N₅
• 分子量: 141.176
• InChiKey: UJOSEFNREWWKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine 、 3-(3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到N-(4-(1-1H-tetrazolyl)butyl)-3-(3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-1H-1,2,4-triazolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Potent and Selective MYOF Inhibitor with Improved Water Solubility for the Treatment of Gastric Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01639
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1H-tetrazol-1-yl)butyl]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-(1H-tetrazol-1-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  用于配位化学的新型双位和三足 1,2,4-三唑和四唑基配体

  摘要：

  报道了两类新的基于唑类的多面体配体的实际合成。前体胺的合成是通过用叠氮化物取代离去基团，然后用三苯膦和水还原来实现的。另一种有效的方法是使用 Mitsunobu 与邻苯二甲酰亚胺偶联，从而将伯醇转化为伯胺。通过这些胺前体的环化得到三唑和四唑。第一个家族由包含通过烷基间隔连接的 1-R-四唑和 4-R-1,2,4-三唑部分的双位配体组成，第二个家族由具有三个唑环的支链配体组成醚键。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926439

文献信息

• New Ditopic and Tripodal 1,2,4-Triazole- and Tetrazole-Based Ligands for Coordination Chemistry
  作者：Yann Garcia、Yves Boland、Pascale Hertsens、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1055/s-2006-926439

  日期：2006.5

  amine precursors. The first family consisted of ditopic ligands containing both 1-R-tetrazole and 4-R-1,2,4-triazole moieties linked by an alkyl spacer, white the second consists of branched ligands with three azole cycles linked to a benzene core through ether bonds. Both classes are suitable for building multidimensional polynuclear coordination assemblies and for the observation of thermal spin state

  报道了两类新的基于唑类的多面体配体的实际合成。前体胺的合成是通过用叠氮化物取代离去基团，然后用三苯膦和水还原来实现的。另一种有效的方法是使用 Mitsunobu 与邻苯二甲酰亚胺偶联，从而将伯醇转化为伯胺。通过这些胺前体的环化得到三唑和四唑。第一个家族由包含通过烷基间隔连接的 1-R-四唑和 4-R-1,2,4-三唑部分的双位配体组成，第二个家族由具有三个唑环的支链配体组成醚键。
• Discovery of a Highly Potent and Selective MYOF Inhibitor with Improved Water Solubility for the Treatment of Gastric Cancer
  作者：Haijun Gu、Ting Zhang、Tian Guan、Min Wu、Shen Li、Yunqi Li、Mengmeng Guo、Lin Zhang、Yangrui Peng、Dazhao Mi、Mingyao Liu、Zhengfang Yi、Yihua Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01639

  日期：2023.12.28