4-octyl-1,2,4-triazole | 27106-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-octyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-n-Octyl-4H-1,2,4-triazol；4-n-octyl-1,2,4-triazole；4-octyl-4H-[1,2,4]triazole
• CAS: 27106-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: OQBDFLORDKTSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 4-octyl-1,2,4-triazole 在 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tris(4-n-octyl-1,2,4-triazole) iron perchlorate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Spin-transition behaviour in chains of FeII bridged by 4-substituted 1,2,4-triazoles carrying alkyl tails

  摘要：

  合成了一种聚合物一维链的铁(II)物种，表现出自旋跨越现象，采用4-n-烷基-1,2,4-三唑作为桥联配体。研究了烷基尾巴长度对三唑配体自旋跃迁特征的影响，发现随着烷基尾巴长度的增加，自旋跃迁的陡峭度降低。使用了一组四种对离子，以获取更广泛的跃迁温度范围。检测到小尾巴的样品存在较大的滞回环，主要是甲基和乙基取代的产物。在大多数情况下，较长的尾巴削弱了协同作用，滞回现象逐渐减小至零。然而，研究表明，对于某些阴离子，即使在三唑上有很长的尾巴，滞回现象仍然存在。协同作用的减弱主要源于随着三唑上的烷基尾巴增大，聚合物链的长度减少。这个效应依赖于阴离子。确认了聚合物链之间存在强相互作用。

  DOI：

  10.1039/b007094g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 氯化苄 在 四丁基溴化铵 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-octyl-1,2,4-triazole 、 1-octyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Abenhaim, David; Diez-Barra, Enrique; Hoz, Antonio de la, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 793 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NK 1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20180215729A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  A compound having the general structure shown in Formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof are useful in treating diseases or conditions mediated by NK 1 receptors, for example various physiological disorders, symptoms or diseases, including emesis, depression, anxiety and cough.
• METHODS OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Seal Rock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210213006A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Described herein are methods of treating or preventing an ASK1 or DYRK1A associated disease, disorder, or condition comprising administering to a subject in need thereof a dual inhibitor of ASK1 and DYRK1A; including administering pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.