4-octyl-1,2,4-triazole | 27106-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-octyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-n-Octyl-4H-1,2,4-triazol；4-n-octyl-1,2,4-triazole；4-octyl-4H-[1,2,4]triazole
• CAS: 27106-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: OQBDFLORDKTSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 4-octyl-1,2,4-triazole 在 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tris(4-n-octyl-1,2,4-triazole) iron perchlorate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Spin-transition behaviour in chains of FeII bridged by 4-substituted 1,2,4-triazoles carrying alkyl tails

  摘要：

  合成了一种聚合物一维链的铁(II)物种，表现出自旋跨越现象，采用4-n-烷基-1,2,4-三唑作为桥联配体。研究了烷基尾巴长度对三唑配体自旋跃迁特征的影响，发现随着烷基尾巴长度的增加，自旋跃迁的陡峭度降低。使用了一组四种对离子，以获取更广泛的跃迁温度范围。检测到小尾巴的样品存在较大的滞回环，主要是甲基和乙基取代的产物。在大多数情况下，较长的尾巴削弱了协同作用，滞回现象逐渐减小至零。然而，研究表明，对于某些阴离子，即使在三唑上有很长的尾巴，滞回现象仍然存在。协同作用的减弱主要源于随着三唑上的烷基尾巴增大，聚合物链的长度减少。这个效应依赖于阴离子。确认了聚合物链之间存在强相互作用。

  DOI：

  10.1039/b007094g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 氯化苄 在 四丁基溴化铵 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-octyl-1,2,4-triazole 、 1-octyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Abenhaim, David; Diez-Barra, Enrique; Hoz, Antonio de la, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 793 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NK 1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20180215729A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  A compound having the general structure shown in Formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof are useful in treating diseases or conditions mediated by NK 1 receptors, for example various physiological disorders, symptoms or diseases, including emesis, depression, anxiety and cough.
• METHODS OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Seal Rock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210213006A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Described herein are methods of treating or preventing an ASK1 or DYRK1A associated disease, disorder, or condition comprising administering to a subject in need thereof a dual inhibitor of ASK1 and DYRK1A; including administering pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
• Abenhaim, David; Diez-Barra, Enrique; Hoz, Antonio de la, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 793 - 802
  作者：Abenhaim, David、Diez-Barra, Enrique、Hoz, Antonio de la、Loupy, Andre、Sanchez-Migallon, Ana

  DOI：——

  日期：——
• Spin-transition behaviour in chains of FeII bridged by 4-substituted 1,2,4-triazoles carrying alkyl tails
  作者：Olivier Roubeau、Jose´ M. Alcazar Gomez、Emily Balskus、Jeroen J. A. Kolnaar、Jaap G. Haasnoot、Jan Reedijk

  DOI：10.1039/b007094g

  日期：——

  A family of polymeric 1-dimensional chains of iron(II) species showing the spin-crossover phenomenon has been synthesized using 4-n-alkyl-1,2,4-triazoles as bridging ligands. The influence of the length of the alkyl tails on the triazole ligands on characteristic features of the spin transition was studied, showing degrading of steepness with increasing length. A set of four counter ions has been used to access a wider range of transition temperatures. Large hysteresis loops are detected with small tails, mainly for the methyl and ethyl substituted products. In most cases longer tails weaken co-operativity and hysteresis gradually decreases to zero. However it is shown that with certain anions hysteresis remains, even with very long tails on the triazoles. Weakening of the co-operativity mainly arises from a diminution of the length of the polymeric chains with increasing alkyl tails on the triazole. This effect is anion dependent. A strong interaction along the polymeric chains is confirmed.

  合成了一种聚合物一维链的铁(II)物种，表现出自旋跨越现象，采用4-n-烷基-1,2,4-三唑作为桥联配体。研究了烷基尾巴长度对三唑配体自旋跃迁特征的影响，发现随着烷基尾巴长度的增加，自旋跃迁的陡峭度降低。使用了一组四种对离子，以获取更广泛的跃迁温度范围。检测到小尾巴的样品存在较大的滞回环，主要是甲基和乙基取代的产物。在大多数情况下，较长的尾巴削弱了协同作用，滞回现象逐渐减小至零。然而，研究表明，对于某些阴离子，即使在三唑上有很长的尾巴，滞回现象仍然存在。协同作用的减弱主要源于随着三唑上的烷基尾巴增大，聚合物链的长度减少。这个效应依赖于阴离子。确认了聚合物链之间存在强相互作用。