8-methylsulfanyl-quinolin-4(1H)-one-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methylsulfanyl-quinolin-4(1H)-one-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Carbomethoxy-4-hydroxy-8-methylthioquinoline；methyl 8-methylsulfanyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: LYRKAGBQPOCOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylsulfanyl-quinolin-4(1H)-one-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-氨基茴香硫醚 、 喹啉 以was obtained (1.24 g, 59% yield over two steps)的产率得到8-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  式子I的化合物：其中D，R4，R3，L0，L1，L2，R2和RC在此定义；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20100028300A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-methylthiophenylamino)but-2-ene-1,4-dioate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.1h， 以66%的产率得到8-methylsulfanyl-quinolin-4(1H)-one-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1

文献信息

• Divergent Synthesis of Quinolones and Dihydroepindolidiones via Cu(I)-Catalyzed Cyclization of Anilines with Alkynes
  作者：Xuefeng Xu、Ruzhong Sun、Sheng Zhang、Xu Zhang、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00436

  日期：2018.4.6

  A unique and efficient method for one-pot synthesis of diverse 4-quinolones from simple and readily available primary anilines and alkynes via Cu(I)-catalyzed direct cyclization has been developed. The (thio)phenols were also found to visible substrates for this reaction. Moreover, an unprecedented synthesis of dihydroepindolidiones has been demonstrated by using secondary anilines as the versatile

  已经开发了一种独特而有效的方法，可通过Cu（I）催化的直接环化反应，从简单易用的伯胺和炔烃一锅合成多种4-喹诺酮。还发现（硫代）苯酚是该反应的可见底物。此外，通过使用仲苯胺作为通用底物，已经证明了前所未有的二氢硬脂酸二酮的合成。
• Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
  申请人：Llinas-Brunet Montse

  公开号：US20050080005A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R c are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  化合物I的式子为：其中D、R4、R3、L0、L1、L2、R2和R在此定义；或其药学上可接受的盐，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Hepatitis C inhibitor compounds
  申请人：Llinas-Brunet Montse

  公开号：US20050020503A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20070243166A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1654261B1

  公开（公告）日：2007-11-14