4-t-butoxy-5-fluoro-3-methylpyridine | 210823-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t-butoxy-5-fluoro-3-methylpyridine
• 英文别名: 3-fluoro-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine
• CAS: 210823-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO
• 分子量: 183.226
• InChiKey: FAGFRENQGKHLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butoxy-5-fluoro-3-methylpyridine 、 N-(2-cyclopropylethylidene)cyclohexylamine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到2-(4-t-butoxy-5-fluoro-3-methyl-2-pyridinyl)-2-cyclopropylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1-substituted

  摘要：

  一种制备具有公式：##STR1##其中R选自C.sub.3-C.sub.6-环烷基，C.sub.3-C.sub.6-环烷基甲基，C.sub.1-C.sub.6-烷基，烯丙基和2-甲氧基乙基的化合物的方法，包括在定义条件下反应：## STR2 ## 随后逐步反应各中间化合物与丙二酸酯、POCl.sub.3，并通过在高沸点溶剂中加热最终中间体。

  公开号：

  US05789591A1

文献信息

• US5789591A
  申请人：——

  公开号：US5789591A

  公开（公告）日：1998-08-04
• Process for preparing 1-substituted
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05789591A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  A process for preparing a compound having the formula: ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkylmethyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, allyl and 2-methoxyethyl, by reacting: ##STR2## under defined conditions with subsequent stepwise reactions of the respective intermediate compounds with a malonic acid diester, POCl.sub.3, and by heating the final intermediate in a high boiling solvent.

  一种制备具有公式：##STR1##其中R选自C.sub.3-C.sub.6-环烷基，C.sub.3-C.sub.6-环烷基甲基，C.sub.1-C.sub.6-烷基，烯丙基和2-甲氧基乙基的化合物的方法，包括在定义条件下反应：## STR2 ## 随后逐步反应各中间化合物与丙二酸酯、POCl.sub.3，并通过在高沸点溶剂中加热最终中间体。