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7-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-N-(cyclohexylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
7-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-N-(cyclohexylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine | 128584-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-N-(cyclohexylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[7-amino-5-(cyclohexylmethylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
CAS
128584-09-8
化学式
C
18
H
27
N
5
O
4
mdl
——
分子量
377.443
InChiKey
RNWHWYAHIYTBAE-HALQFCHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
139
氢给体数:
5
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl N-[7-chloro-3-[2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-(2H-tetrahydropyran-2-yl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-carbamate
128584-32-7
C
22
H
29
ClN
4
O
7
496.948
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl N-[7-chloro-3-[2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-(2H-tetrahydropyran-2-yl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-carbamate
、
溴甲基环己烷
生成
7-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-N-(cyclohexylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
参考文献:
名称:
Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as cardiovascular agents
摘要:
公开的化合物如下所示:其中R代表氢、低碳烷基、芳基或芳基-低碳烷基;R.sub.1代表氢、低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-烯基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基,或者可选地低碳烷基取代的(C.sub.3-C.sub.7-环烷基、双环庚基、双环庚烯基、金刚烷基、四氢吡喃基或四氢硫代吡喃基)-低碳烷基,或二芳基-低碳烷基;R.sub.2代表氢或低碳烷基;R.sub.3代表羟甲基或--CONHR.sub.4,其中R.sub.4代表氢、低碳烷基、芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-低碳烷基或羟基-低碳烷基;其药学上可接受的酯衍生物,其中一个或多个羟基以药学上可接受的酯形式酯化;以及其药学上可接受的盐;制备方法;药物组合物;以及它们在哺乳动物中作为腺苷-2受体激动剂的用途。
公开号:
US04977144A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4977144A
申请人:
——
公开号:
US4977144A
公开(公告)日:
1990-12-11
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