(3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(5-nitro-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-chroman-6-carbonitrile | 123595-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(5-nitro-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-chroman-6-carbonitrile
• 英文别名: (3S,4R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(5-nitro-2-oxopyridin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
• CAS: 123595-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₅
• 分子量: 341.323
• InChiKey: ABNPVTXFWHVZDM-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(5-nitro-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-chroman-6-carbonitrile 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMANN, ROLF;GERICKE, ROLF, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 492-504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 、 2-羟基-5-硝基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到(3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(5-nitro-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-chroman-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃及相关化合物，新型钾通道活化剂的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。未取代的吡啶酮加合物铅化合物7e具有高活性，吡啶酮环上的取代基导致活性降低。为了获得最佳活性，必须在C-6位上强烈吸电子的取代基。当2-吡啶酮环被其他杂环如4-吡啶酮，嘧啶酮，哒嗪酮，吡嗪酮和1,4-丁烷磺胺取代时，活性得以维持。3-羟基官能团（---- 17a）的去除不会显着降低活性。从苯并二氢吡喃醇中除去水会导致苯并二氢吡喃酮的形成，这是已知最有效的降压药之一。各种取代基，尤其是杂环C-6取代基的影响，以4-（2-氧代-1-吡咯烷基）色满-3-醇系列进行了研究。铬醇在3-羟基处被短链酸酯化，保持其活性。色烯双键的环氧化也产生活性化合物。环氧化物22的重排产生3-酮化合物23和烯醇衍生物25。酮23a的还原产生顺式-苯并二氢吡喃醇7ab及其反式异构体7e。在自发性高血压大鼠中以1 mg / kg

  DOI：

  10.1021/jm00164a005