2,3,8-trimethyl-1H-carbazole-1,4(9H)-dione | 1432270-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,8-trimethyl-1H-carbazole-1,4(9H)-dione
• 英文别名: 2,3,8-trimethyl-9H-carbazole-1,4-dione
• CAS: 1432270-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: QCCFJMLYJFQBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基-3,4-二甲基苯 在 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,3,8-trimethyl-1H-carbazole-1,4(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of murrayaquinone A and analogues via ring-closing C–H arylation

  摘要：

  A compact synthesis of Murrayaquinone A is reported, based on sequential Buchwald-Hartwig amination/annulative C-H activation followed by oxidation of the intermediate carbazole. The methodology can be readily extended to other analogues with electron-rich quinone rings. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.055

文献信息

• Synthesis of murrayaquinone A and analogues via ring-closing C–H arylation
  作者：Robin B. Bedford、John G. Bowen、Amanda L. Weeks

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.055

  日期：2013.6

  A compact synthesis of Murrayaquinone A is reported, based on sequential Buchwald-Hartwig amination/annulative C-H activation followed by oxidation of the intermediate carbazole. The methodology can be readily extended to other analogues with electron-rich quinone rings. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.