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7-(4-Methoxyphenyl)-3-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-YL]-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione | 1031967-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-Methoxyphenyl)-3-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-YL]-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione
英文别名
7-(4-methoxyphenyl)-3-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,6,7,8-tetrahydroquinoline-2,5-dione
7-(4-Methoxyphenyl)-3-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-YL]-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione化学式
CAS
1031967-94-8
化学式
C27H24N2O3S
mdl
——
分子量
456.565
InChiKey
IXGYACHDGGJDKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[5-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile 、 2-((dimethylamino)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione 在 哌啶 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、911.98 kPa 条件下, 反应 0.08h, 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-3-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-YL]-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    新型 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones 的合成
    摘要:
    一种从各种 2-二甲氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮合成新型 3-(1,3-噻唑-2-基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的有效方法, (1,3-噻唑-2-基)乙腈和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛被开发。这些转化通过中间体 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanothenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates 进行。它们被分离为哌啶盐并用于与芳香胺的进一步杂环化反应,得到新的 1-aryl-3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H) -迪奥内斯。这些化合物也是在受控微波辐射下通过制备三步“一锅”合成获得的。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0066-z
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文献信息

  • Synthesis of novel 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones
    作者:S. G. Dzhavakhishvili、N. Yu. Gorobets、V. N. Chernenko、V. I. Musatov、S. M. Desenko
    DOI:10.1007/s11172-008-0066-z
    日期:2008.2
    An efficient method for the synthesis of novel 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones from various 2-dimethylaminomethylidenecyclohexane-1,3-diones, (1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles, and dimethylformamide dimethyl acetal was developed. These transformations proceeded through intermediate 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanoethenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates. They were isolated
    一种从各种 2-二甲氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮合成新型 3-(1,3-噻唑-2-基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的有效方法, (1,3-噻唑-2-基)乙腈和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛被开发。这些转化通过中间体 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanothenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates 进行。它们被分离为哌啶盐并用于与芳香胺的进一步杂环化反应,得到新的 1-aryl-3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H) -迪奥内斯。这些化合物也是在受控微波辐射下通过制备三步“一锅”合成获得的。
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