2-(2-chloro-ethyl)-isothiazol-3-one | 33319-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chloro-ethyl)-isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-(2-Chloroethyl)-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 33319-79-8
• 化学式: C₅H₆ClNOS
• mdl: MFCD19232575
• 分子量: 163.628
• InChiKey: UGISAUDKAQHCRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-ethyl)-isothiazol-3-one 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-Chlor-aethyl)-isothiazol-3-ylamin
  参考文献：
  名称：

  General method for the preparation of N-monosubstituted 3-isothiazole and 3-(1,2,5-thiadiazole)amines. Preparation of a new class of 2-substituted 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a019
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(2-chloro-ethyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide 在 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-ethyl)-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoisomerization of 2-substituted-isothiazol-3(2H)-ones to 3-substituted-thiazol-2(3H)-ones
  作者：Joshua Rokach、Pierre Hamel

  DOI：10.1039/c39790000786

  日期：——

  The photoisomerization of isothiazol-3(2H)-ones yields thiazol-2(3H)-ones, possibly by a ring contraction–ring expansion mechanism involving an initial homolytic step.

  异噻唑-3（2 H）-one的光异构化可产生噻唑-2（3 H）-one，可能是通过涉及初始均溶步骤的环收缩-环扩展机理。
• US4062946A
  申请人：——

  公开号：US4062946A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4105431A
  申请人：——

  公开号：US4105431A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4150026A
  申请人：——

  公开号：US4150026A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4241214A
  申请人：——

  公开号：US4241214A

  公开（公告）日：1980-12-23