S-trifluoroacetyl-α-cyclohexylethylamine | 159651-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-trifluoroacetyl-α-cyclohexylethylamine
• 英文别名: (S)-N-(1-cyclohexylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 159651-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃NO
• 分子量: 223.238
• InChiKey: OGMDDSGBDBOSPC-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-trifluoroacetyl-α-cyclohexylethylamine 在 2,6-二氯吡啶 、 四氯化碳 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， -196.0~90.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (S)-N-(1-cyclohexylethyl)-(2,2,2-trifluoroethyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Towards the Development of Frustrated Lewis Pair (FLP) Catalyzed Hydrogenations of Tertiary and Secondary Carboxylic Amides

  摘要：

  标题：摘要 发表了对受挫的Lewis酸碱对催化的三级和二级酰胺氢化的发展进行回顾。提供了我们在克服反应开发过程中的挑战时所采取的策略的详细洞察。此外，开发的化学方法还延伸到聚酰胺和三氟乙酰胺的氢化，以便将三氟乙基基团方便地引入有机分子中。

  DOI：

  10.1055/a-1681-3972
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-cyclohexylethyl]amine 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到S-trifluoroacetyl-α-cyclohexylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Towards the Development of Frustrated Lewis Pair (FLP) Catalyzed Hydrogenations of Tertiary and Secondary Carboxylic Amides

  摘要：

  标题：摘要 发表了对受挫的Lewis酸碱对催化的三级和二级酰胺氢化的发展进行回顾。提供了我们在克服反应开发过程中的挑战时所采取的策略的详细洞察。此外，开发的化学方法还延伸到聚酰胺和三氟乙酰胺的氢化，以便将三氟乙基基团方便地引入有机分子中。

  DOI：

  10.1055/a-1681-3972

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100256126A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present application relates to compounds of formula wherein the definitions are as described herein. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists that are useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式子的化合物，其中定义如本文所述。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• US8324250B2
  申请人：——

  公开号：US8324250B2

  公开（公告）日：2012-12-04