2-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)acetic acid | 97315-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)acetic acid
• 英文别名: [4-(2-Imidazol-1-yl-ethoxy)-phenyl]-acetic acid；2-[4-(2-imidazol-1-ylethoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 97315-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD11538205
• 分子量: 246.266
• InChiKey: DKTVQHLIWKIMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)acetic acid 、 2-氨基-4-甲基硫代苯-3-氨甲酰 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 2-(2-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)acetamido)-4-methylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Jun N-terminal kinase

  摘要：

  本公开提供具有以下式子结构的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂：或其盐或溶剂，其中环A，Ca，Cb，Z，R5，W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物，以及使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病中，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US09073891B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)acetate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME JUN N-TERMINAL KINASE

  摘要：

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂（I）的结构，或其盐或溶剂化物，其中环A，Ca，Cb，Z，R5，W和Cy在此处定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物，以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010091310A1

文献信息

• Inhibitors of Jun N-terminal kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US08450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, Ca, Cb, Z, R5, W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供具有以下公式结构的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂：或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病方面的应用。
• Inhibitors of Jun N-Terminal Kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US20100331335A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, C a , C b , Z, R 5 , W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，其结构符合以下公式：其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中的应用。
• Selective thromboxane synthetase inhibitors. 1. 1-[(Aryloxy)alkyl]-1H-imidazoles
  作者：Peter E. Cross、Roger P. Dickinson、M. John Parry、Michael J. Randall

  DOI：10.1021/jm00148a009

  日期：1985.10

  1-(2-Phenoxyethyl)-1H-imidazole was found to be an inhibitor of thromboxane (TxA2) synthetase, but it also inhibited the adrenal cytochrome P-450 enzyme steroid 11 beta-hydroxylase. The preparation of a series of analogues is described, and activity against TxA2 synthetase, PGI2 synthetase, cyclooxygenase, and steroid 11 beta-hydroxylase is discussed. Potency against TxA2 synthetase was increased by introduction of a carboxyl group at a suitable distance from the imidazole ring. A distance of 8.1-8.8 A between N-1 of the imidazole and the carboxyl carbon was found to be optimal. Introduction of a carboxyl group also had the effect of reducing activity against steroid 11 beta-hydroxylase. The most potent and selective compound was found to be 4-[2-(1H-imidazol-1-yl) ethoxy]benzoic acid (14).
• CROSS, P. E.;DICKINSON, R. P.;PARRY, M. J.;RANDALL, M. J., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1427-1432
  作者：CROSS, P. E.、DICKINSON, R. P.、PARRY, M. J.、RANDALL, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US8450363B2
  申请人：——

  公开号：US8450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28