2-(3-Amino-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-N,N-diethyl-acetamide | 153826-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Amino-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-N,N-diethyl-acetamide
• 英文别名: 2-(3-amino-2-oxo-5-pyridin-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 153826-04-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₂
• 分子量: 365.435
• InChiKey: UPDQRAWEAKZCOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 2-(3-Amino-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-N,N-diethyl-acetamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到N,N-diethyl-3-<<((3-methylphenyl)amino)carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-(2-pyridyl)-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-Amino-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl)-N,N-diethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018

文献信息

• Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4276- 4292
  作者：Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+

  DOI：——

  日期：——