2-chloro-1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone | 1507330-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(3-methanesulfonylphenyl)ethan-1-one；2-chloro-1-(3-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 1507330-15-5
• 化学式: C₉H₉ClO₃S
• 分子量: 232.688
• InChiKey: PIMFYLJCZMNJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(甲基磺酰基)苯基)乙酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1080.0h， 以8%的产率得到3-(methylsulfonyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基-4'-甲基磺酰苯乙酮的合成策略，黄酮类衍生物制备的关键化合物

  摘要：

  摘要 本文报道了合成 2'-羟基-4'-甲基磺酰苯乙酮的不同策略。该化合物被认为是合成新的类黄酮衍生物的关键合成子，这些衍生物被设计为潜在的环氧合酶 2 抑制剂。通过 3'-甲基磺酰苯乙酮的逆合成方法，包括三个合成途径，不允许我们获得预期的化合物。然而，3-巯基苯酚的合成分三步得到所需的苯乙酮：苯硫酚甲基化、Friedel-Crafts 乙酰化和硫化物氧化成相应的砜。所需的化合物 2'-羟基-4'-甲基磺酰基苯乙酮将用作合成子，用于制备新的类黄酮衍生物，如 2'-羟基查耳酮、黄烷酮、黄酮和黄酮醇。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.10.004

文献信息

• Synthetic strategies to 2′-hydroxy-4′-methylsulfonylacetophenone, a key compound for the preparation of flavonoid derivatives
  作者：Rokhaya Gueye、Christelle Pouget、Yves Champavier、Jacques Buxeraud、Jean-Luc Duroux、Catherine Fagnère

  DOI：10.1016/j.crci.2013.10.004

  日期：2014.5

  Different strategies for the synthesis of 2′-hydroxy-4′-methylsulfonylacetophenone are reported in the present paper. This compound is considered as a key synthon for the synthesis of new flavonoid derivatives designed as potential cyclooxygenase-2 inhibitors. The retrosynthetic approach via 3′-methylsulfonylacetophenone, which included three synthetic pathways, did not allow us to obtain the expected

  摘要 本文报道了合成 2'-羟基-4'-甲基磺酰苯乙酮的不同策略。该化合物被认为是合成新的类黄酮衍生物的关键合成子，这些衍生物被设计为潜在的环氧合酶 2 抑制剂。通过 3'-甲基磺酰苯乙酮的逆合成方法，包括三个合成途径，不允许我们获得预期的化合物。然而，3-巯基苯酚的合成分三步得到所需的苯乙酮：苯硫酚甲基化、Friedel-Crafts 乙酰化和硫化物氧化成相应的砜。所需的化合物 2'-羟基-4'-甲基磺酰基苯乙酮将用作合成子，用于制备新的类黄酮衍生物，如 2'-羟基查耳酮、黄烷酮、黄酮和黄酮醇。