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3-(4'-chlorobenzoyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 339103-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4'-chlorobenzoyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
(4-chlorophenyl)(7-methylimidazo[1.2-a]pyridin-3-yl)methanone;(4-Chlorophenyl)(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanone;(4-chlorophenyl)-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanone
3-(4'-chlorobenzoyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
339103-69-4
化学式
C15H11ClN2O
mdl
——
分子量
270.718
InChiKey
CKXLDTVCXCLZQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylpyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以69%的产率得到3-(4'-chlorobenzoyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的烯胺酮CH键的分子内氧化胺合成咪唑并[1,2- a ]吡啶
    摘要:
    通过铜催化的C(sp 2)-H氨基化合成咪唑[1,2- a ]吡啶,已经实现了在烯胺上形成分子内C–N键的交叉偶联反应。该方案为通过容易获得的起始原料合成2-未取代的咪唑[1,2- a ]吡啶提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.05.064
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文献信息

  • Georgescu, Florentina; Georgescu, Emilian; Drǎghici, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 2005, vol. 50, # 5, p. 349 - 352
    作者:Georgescu, Florentina、Georgescu, Emilian、Drǎghici, Constantin、Iuhas, Paula C.、Filip, Petru I.
    DOI:——
    日期:——
  • Copper-catalyzed intramolecular oxidative amination of enaminone C–H bond for the synthesis of imidazo[1,2- a ]pyridines
    作者:Jie-Ping Wan、Deqing Hu、Ying Liu、Luyao Li、Chengping Wen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.05.064
    日期:2016.6
    The intramolecular C–N bond forming cross coupling reactions on the enaminones has been achieved for the synthesis of imidazole[1,2-a]pyridines via copper-catalyzed C(sp2)–H amination. This protocol provides a new route for the synthesis of 2-unsubstituted imidazole[1,2-a]pyridines via easily available starting materials.
    通过铜催化的C(sp 2)-H氨基化合成咪唑[1,2- a ]吡啶,已经实现了在烯胺上形成分子内C–N键的交叉偶联反应。该方案为通过容易获得的起始原料合成2-未取代的咪唑[1,2- a ]吡啶提供了一条新途径。
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