8,10-dimethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-dione | 1427467-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,10-dimethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 8,10-Dimethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-dione
• CAS: 1427467-99-9
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 407.426
• InChiKey: RHCYPVUBQDKWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8,10-dimethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的5-芳基-嘧啶并[5,4-c]喹啉-2,4-二酮的合成，抗菌活性和分子模型研究。

  摘要：

  通过等摩尔比的5-亚芳基-1,3-二甲基巴比妥酸衍生物3a-d与亚甲基等摩尔比的热分解反应，以中等收率合成了一系列嘧啶并[5,4-c]喹啉-2,4-二酮衍生物5a-k。苯胺衍生物4a-d在150-180°C加热1-2小时。选择了八种合成的化合物用于使用完整的NCI 60细胞板进行的一次体外一剂抗癌试验。仅化合物5b在所用剂量（10μM）下对四种与白血病SR（GI％：51），非小细胞肺癌HOP-92（GI％：63）相对应的受试细胞系表现出中等GI％ UACC-62（GI％：53）和肾癌UO-31（GI％：69）。另一方面，针对三个革兰氏+ ve和两个革兰氏-ve细菌菌株对整个合成化合物进行了抗菌筛选。抗菌筛选结果表明，化合物5d，5e，5f，5h和5k具有广谱抗菌功效，对所有测试的革兰氏+ ve细菌和两种革兰氏ve细菌均具有中等活性。同样，化合物5a显示出有趣的结果，其仅对粪链球菌具有活性，

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.654113