N-(5-甲酰基-呋喃-2-甲基)-N-甲基-甲烷磺酰胺 | 878427-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(5-甲酰基-呋喃-2-甲基)-N-甲基-甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-[(5-formylfuran-2-yl)methyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 878427-52-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD07186524
• 分子量: 217.246
• InChiKey: QPAHVGJSSMSJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-甲酰基-呋喃-2-甲基)-N-甲基-甲烷磺酰胺 、 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-腺苷酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Parallel Solution-Phase Synthesis of an Adenosine Antibiotic Analog Library

  摘要：

  A library of eighty one adenosine antibiotic analogs was prepared under the Pilot Scale Library Program of the NIH Roadmap initiative from 5'-amino-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-adenosine 3. Diverse aldehyde, sulfonyl chloride and carboxylic acid reactant sets were condensed to 3, in solution-phase fashion, leading after acid-mediated hydrolysis to the targeted compounds in good yields and high purity. No marked antituberculosis or anticancer activity was noted on preliminary cellular testing, but these nucleoside analogs should be useful candidates for other types of biological activity.

  DOI：

  10.1021/co300127z