ethyl 6-bromo-4-phenylquinoline-2-carboxylate | 1341220-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-4-phenylquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-4-phenylquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1341220-94-7
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₂
• 分子量: 356.219
• InChiKey: BSTWREMDXWNYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 iron(III) chloride 、 sodium acetate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 6-bromo-4-phenylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的TEMPO氧化铵盐的氧化串联反应：二氢喹唑啉和喹啉的合成

  摘要：

  已经开发了使用TEMPO氧铵盐作为温和，无毒的氧化剂，由N-烷基苯胺直接催化铁催化的二氢喹唑啉和喹啉的发散性串联氧化反应。Fe（OTf）2是形成二氢喹唑啉的首选路易斯酸催化剂，而FeCl 3则可以更好地合成喹啉。这种发散的方法意味着，对于两种合成，N的α-C（sp 3）–H键的直接氧化功能化-烷基苯胺的出现，分别导致它们与均相缩合或与简单烯烃反应时形成C–N键或形成C–C键。环化后再进行最终氧化，可以在一个合成转化中生成这类有趣的生物活性杂环。此外，在这些温和的氧化条件下，还成功地开发了由苯胺，醛和烯烃单锅多组分合成喹啉的方法。

  DOI：

  10.1021/jo4007199

文献信息

• Visible-Light-Induced Photocatalytic Aerobic Oxidative C_sp3–H Functionalization of Glycine Derivatives: Synthesis of Substituted Quinolines
  作者：Xiaorong Yang、Liqi Li、Ying Li、Yuan Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02683

  日期：2016.12.16

  with unactivated alkenes has been accomplished. This visible light-driven protocol has been successfully applied to a broad scope of glycine esters and simple alkenes, giving rise to diverse substituted quinoline derivatives in 18–84% yield under mild (at room temperature under air atmosphere) and operationally simple reaction conditions.

  甘氨酸酯与未活化烯烃的可见光诱导的光催化需氧氧化脱氢偶联/芳构化串联反应已经完成。这种可见光驱动的方案已成功地应用于广泛的甘氨酸酯和简单的烯烃，在温和的条件下（在室温下，在大气中）和操作简单的反应条件下，以18-84％的产率产生了各种取代的喹啉衍生物。
• TEMPO Oxoammonium Salt-Mediated Dehydrogenative Povarov/Oxidation Tandem Reaction of N-Alkyl Anilines
  作者：Heinrich Richter、Olga García Mancheño

  DOI：10.1021/ol202552y

  日期：2011.11.18

  The synthesis of a variety of substituted quinolines from N-alkyl anilines by a one-pot dehydrogenative Povarov/oxidation tandem reaction with mono- and 1,2-disubstituted aryl and alkyl olefins was developed. A simple protocol using cheap and benign iron(III)chloride as the Lewis acid catalyst and a TEMPO oxoammonium salt as a nontoxic, mild, efficient oxidant is reported.

  通过单-，1,2-二取代的芳基和烷基烯烃的一锅式脱氢Povarov /氧化串联反应，从N-烷基苯胺合成了多种取代的喹啉。据报道，有一种简单的方法，使用廉价且良性的氯化铁（III）作为路易斯酸催化剂，并使用TEMPO氧铵盐作为无毒，温和，有效的氧化剂。
• Visible-light-enabled aerobic oxidative C_sp3–H functionalization of glycine derivatives using an organic photocatalyst: access to substituted quinoline-2-carboxylates
  作者：Jingxin Wang、Liqi Li、Ying Guo、Shengyu Li、Shutao Wang、Ying Li、Yuan Zhang

  DOI：10.1039/d0ob01837f

  日期：——

  A practical visible-light-induced aerobic oxidative dehydrogenative coupling reaction of glycine derivatives with olefins has been developed to efficiently synthesize quinoline-2-carboxylates. This metal-free process proceeds smoothly under mild conditions and exhibits good tolerance of functional groups. Given the low cost of the catalyst and feedstock materials, the mild reaction conditions and the

  已经开发了一种实用的可见光诱导的甘氨酸衍生物与烯烃的好氧氧化脱氢偶联反应，以有效合成 2-羧酸喹啉。这种无金属工艺在温和条件下顺利进行，并表现出良好的官能团耐受性。鉴于催化剂和原料材料的低成本、温和的反应条件和不存在危险副产物，该协议应在 quinoline-2-carboxylate 衍生物的合成中找到广泛的应用。
• Gold-Oxazoline Complex-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of Glycine Derivatives and Alkenes
  作者：Minjie Ni、Yan Zhang、Tingting Gong、Bainian Feng

  DOI：10.1002/adsc.201601066

  日期：2017.3.6

  A gold‐oxazoline complex‐catalyzed dehydrogenative Povarov/oxidation tandem reaction for the synthesis of decorated quinolines has been developed from glycine derivatives and alkenes. The reaction performs under mild reaction conditions in the presence of oxygen as the oxidant and features a broad substrate scope and excellent functional group tolerance.

  利用甘氨酸衍生物和烯烃开发了金恶唑啉配合物催化的脱氢Povarov /氧化串联反应，用于合成修饰的喹啉。该反应在氧气作为氧化剂的存在下，在温和的反应条件下进行，并具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。
• An economical synthesis of substituted quinoline-2-carboxylates through the potassium persulfate-mediated cross-dehydrogenative coupling of N-aryl glycine derivatives with olefins
  作者：Guoliang Liu、Jiarui Qian、Jing Hua、Feng Cai、Xia Li、Lei Liu

  DOI：10.1039/c5ob02216a

  日期：——

  A practical and economical K2S2O8-mediated oxidative cross-dehydrogenative coupling of N-aryl glycine derivatives with olefins has been established, affording structurally diverse quinoline-2-carboxylates in good to high efficiency. The low cost, negligible toxicity, and ease of handling of K2S2O8 combined with the absence of hazardous byproducts and the easy workup consisting of simple filtration are attractive based on economic and environmental factors.

  一种实用、经济的 K2S2O8 介导的 N-芳基甘氨酸衍生物与烯烃的氧化交叉脱氢偶联方法已经建立，可高效地获得结构多样的喹啉-2-羧酸盐。基于经济和环境因素，K2S2O8 具有成本低、毒性可忽略不计、易于处理、不产生有害副产物以及只需简单过滤等优点。