diethyl 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylhydrazonomalonate | 132331-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylhydrazonomalonate
• 英文别名: Diethyl 2-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)hydrazinylidene]propanedioate
• CAS: 132331-10-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₅
• 分子量: 374.396
• InChiKey: PQPPIPZKSNXLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylhydrazonomalonate 、 3-(p-Bromphenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-p-bromophenyl-2-<4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-hydrazono-3,5-dioxo-2H-pyrazolidin-1-yl>-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  新型 2-Pyrazolyl-4 (3H)-Quinazolinones 的非甾体抗炎药合成

  摘要：

  通过3-芳基-2-肼基-4(3H)-喹唑啉酮与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮或丙二酸二乙酯的反吡唑啉酮衍生物反应，制备了四个新型吡唑基-4(3H)-喹唑啉酮系列。这些系列的化合物是 3-aryl-2- [1-ethoxycarbonyl-1- (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) hydrazono-2 -亚丙基]肼基-4(3H)-喹唑啉酮；3-芳基-2-[4-(4,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基) hydrazono-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl] -4 (3H) -quinazolinones; 3-芳基-2-[4-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)偶氮-3,5-二甲基-1H-吡唑- 1-基]

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231004
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylhydrazonomalonate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并肼嘧啶-4-酮衍生物的设计、合成、对接研究及其抗菌应用

  摘要：

  构建了新系列的吡唑4a - c和吡唑并嘧啶5a - f 。评估了新合成的化合物对大肠杆菌和铜绿假单胞菌（革兰氏 -ve 细菌）、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌（革兰氏 +ve 细菌）以及黄曲霉和白色念珠菌（真菌的代表）的抗菌活性). pyrazolylpyrimidine-2,4-dione 衍生物5b是抗枯草芽孢杆菌(MIC=60 μg/mL) 和铜绿假单胞菌(MIC=45 μg/mL)最活跃的候选物。关于抗真菌潜力，化合物5f对A. flavus最有效(MIC=33 μg/mL)。类似地，相对于两性霉素 B（MIC = 60 μg/mL），化合物 5c 显示出对白色念珠菌（MIC = 36 μg/mL）的强抗真菌活性。最后，新化合物已停靠在二氢叶酸合酶 (DHPS) 内，以表明这些化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202201209