3-(p-Bromphenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon | 19062-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(p-Bromphenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon
• 英文别名: 3-(4-Brom-phenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon；2-hydrazino-3-(4-bromophenyl)quinazoline-4-(3H)-one；2-Hydrazino-3-(p-bromphenyl)-chinazolon-4；3-(4-bromo-phenyl)-2-hydrazino-3H-quinazolin-4-one；3-(4-Bromophenyl)-2-hydrazinylquinazolin-4(3H)-one；3-(4-bromophenyl)-2-hydrazinylquinazolin-4-one
• CAS: 19062-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄O
• 分子量: 331.172
• InChiKey: RFZZJTDBKRICLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  506.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Bromphenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-Amino-2-(4-brom-phenyl)-4(3H)-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-p-bromophenyldithiocarbamate 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(p-Bromphenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮及其衍生物的合成及抗惊厥活性评价

  摘要：

  一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物，并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中，6o 和 6q 显示出广泛的安全范围，其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物（PI6o > 25.5，PI6q > 26.0）。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性，ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500115

文献信息

• Non-Steroidal Antiinflammatory Agents Synthesis of Novel 2-Pyrazolyl-4(3H)-Quinazolinones
  作者：A. M. Farghaly、I. Chaaban、M. A. Khalil、A. A. Bekhit

  DOI：10.1002/ardp.19903231004

  日期：——

  [4‐(4,5‐dimethyl‐3‐oxo‐2‐phenyl‐2,3‐dihydro‐1H‐pyrazol‐4‐yl)hydrazono‐3‐methyl‐5‐oxo‐4,5‐dihydro‐1H‐pyrazol‐1‐yl]‐4(3H) ‐quinazolinones; 3‐aryl‐2‐[4‐(1,5‐dimethyl‐3‐oxo‐2‐phenyl‐2,3‐dihydro‐1H‐pyrazol‐4‐yl)azo‐3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl]‐4(3H)‐quinazolinones and 3‐aryl‐2‐[4‐(1,5‐dimethyl‐3‐oxo‐2‐phenyl‐2,3‐dihydro‐1H‐pyrazol‐4‐yl)hydrazono‐3,5‐dioxo‐pyrazolidin‐2‐yl]‐4(3H)‐quinazolinones. The antiinflammatory

  通过3-芳基-2-肼基-4(3H)-喹唑啉酮与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮或丙二酸二乙酯的反吡唑啉酮衍生物反应，制备了四个新型吡唑基-4(3H)-喹唑啉酮系列。这些系列的化合物是 3-aryl-2- [1-ethoxycarbonyl-1- (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) hydrazono-2 -亚丙基]肼基-4(3H)-喹唑啉酮；3-芳基-2-[4-(4,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基) hydrazono-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl] -4 (3H) -quinazolinones; 3-芳基-2-[4-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)偶氮-3,5-二甲基-1H-吡唑- 1-基]
• Identification of potent cholecystokinin-B receptor antagonists: synthesis, molecular modeling and anti-cancer activity against pancreatic cancer cells
  作者：Saroj Kumari、Joyita Chowdhury、Manisha Sikka、Priyanka Verma、Prakash Jha、Anil K. Mishra、Daman Saluja、Madhu Chopra

  DOI：10.1039/c7md00171a

  日期：——

  binding activity (IC50) in the range of 0.2–975 nM and showed good gastric acid secretion inhibitory activity. Molecular modeling of the compounds was done and pharmacophore mapping results showed good prediction of in vitro activity which correlated well with the experimental antagonistic activity. The compounds were further tested for their cytotoxicity on CCK-BR expressing pancreatic cancer cells. The

  胰腺癌晚期恶性程度预后差，几乎没有可用的治疗策略。已知胰腺癌具有独特的与生长相关的受体，该受体在激活后会刺激肿瘤扩散。胃泌素及其相关肽胆囊收缩素（CCK）还通过激活胆囊收缩素-B受体（CCK-BR）显着参与了该癌症类型以及其他恶性肿瘤的生长。有人提出了使用CCK-BR拮抗剂的新治疗策略，以抑制胃泌素的生长促进作用。在本文中，我们报告了结合肼基甲硫代酰胺（化合物3a–g）和肼基（化合物4a–e）的两个喹唑啉酮衍生物的开发）作为开发CCK-BR拮抗剂的接头。使用对接至CCK-BR同源性建模的结构来确定化合物的亲和力。在分离的腔灌注小鼠胃试验中测试了化合物的体外CCK-BR结合和胃酸分泌。这些化合物的CCK-BR结合活性（IC 50）在0.2–975 nM范围内，并具有良好的胃酸分泌抑制活性。对化合物进行了分子建模，药效基因谱分析结果显示了良好的体外预测与实验拮抗活性密切相关的活性。进一步测试化
• Cynogen bromide and ethylacetoacetate in heterocyclization: Novel synthesis of tetracyclic derivative of 3-aryl quinazolinones
  作者：M. B. Deshmukh、Suresh S. Patil、Sanjeevani S. Patil、Swati D. Jadhav

  DOI：10.1002/jhet.440

  日期：——

  ne 3 was synthesized by treatment of 2‐hydrazinyl‐3‐(substituted phenyl)quinazolin‐4(3H)‐one 2 with cyanogen bromide, which on cyclization with ethylacetoacetate to get the targeted fused tetracyclic derivatives of quinazoli‐4(3H)one 4. The synthesized compounds have been characterized using IR and 1H NMR, mass spectral data together with elemental analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在这项工作中，三环1-氨基-4-（取代的苯基） - [1,2,4]三唑并[4,3一]喹唑啉-5（4 ħ） -酮3用处理2-肼基3的合成-（取代的苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 2与溴化氰一起用乙酰乙酸乙酯将其环化，得到目标稠合的喹唑啉-4（3H）one 4稠合四环衍生物。合成的化合物已使用IR和1 H NMR，质谱数据以及元素分析进行了表征。J.杂环化​​学。（2010）。
• Omar, A.-Mohsen M. E.; El-Dine, S. A. Shams; Ghobashy, A. A., European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 77 - 80
  作者：Omar, A.-Mohsen M. E.、El-Dine, S. A. Shams、Ghobashy, A. A.、Khalil, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kottke; Kuhmstedt; Knoke, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 1, p. 25 - 28
  作者：Kottke、Kuhmstedt、Knoke

  DOI：——

  日期：——