(3S,6S)-3,6-diethylpiperazine-2,5-dione | 164453-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S)-3,6-diethylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 164453-64-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: GWYVTXHULIXIAY-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-3,6-diethylpiperazine-2,5-dione 在 C₂₄H₂₀ClN₂OPRu 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到(S)-(+)-2-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  在Ru催化下伯酰胺和环状二肽的选择性氢化。

  摘要：

  报道了钌（II）催化的具有挑战性的伯酰胺和环状二肽分别选择性氢化为其相应的伯醇和氨基醇。氢化反应在温和的生态友好条件下进行，并且可以扩大规模。

  DOI：

  10.1039/d0cc04550k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基丁酸甲酯 在 氮气 作用下， 反应 20.0h， 生成 (3S,6S)-3,6-diethylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Liu, Weiguo; Ray, Paul; Benezra, Steven A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A FORMULATION OF A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG TO A CELL-BINDING MOLECULE<br/>[FR] FORMULATION D'UN CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020258893A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A formulation of conjugates of tubulysin analogs with a cell-binding molecule having a structure represented by Formula (I), wherein T, L, m, n, -----, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, R 11, R 12, and R 13 are as defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.
• WO2024054901A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selective hydrogenation of primary amides and cyclic di-peptides under Ru-catalysis
  作者：Murugan Subaramanian、Ganesan Sivakumar、Jessin K. Babu、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/d0cc04550k

  日期：——

  A ruthenium(II)-catalyzed selective hydrogenation of challenging primary amides and cyclic di-peptides to their corresponding primary alcohols and amino alcohols, respectively, is reported. The hydrogenation reaction operates under mild and eco-benign conditions and can be scaled-up.

  报道了钌（II）催化的具有挑战性的伯酰胺和环状二肽分别选择性氢化为其相应的伯醇和氨基醇。氢化反应在温和的生态友好条件下进行，并且可以扩大规模。
• Liu, Weiguo; Ray, Paul; Benezra, Steven A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 553 - 560
  作者：Liu, Weiguo、Ray, Paul、Benezra, Steven A.

  DOI：——

  日期：——