N-[3-(4-Methoxy-benzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]-acetamide | 712271-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-Methoxy-benzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[3-(4-methoxybenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 712271-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: MTOFIUOMXAMWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-Methoxy-benzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]-acetamide 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2-Amino-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物，作为腺苷A（1）受体上的新的变构增强剂系列。

  摘要：

  微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比，这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂，作用于腺苷A（1）受体。在功能测定中，一种化合物（3h）的活性与参考化合物PD 81,723相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.041
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰基乙腈 在 吗啉 、 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[3-(4-Methoxy-benzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物，作为腺苷A（1）受体上的新的变构增强剂系列。

  摘要：

  微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比，这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂，作用于腺苷A（1）受体。在功能测定中，一种化合物（3h）的活性与参考化合物PD 81,723相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.041