2-Acetylamino-3-(4-methoxy-benzoyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 712271-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetylamino-3-(4-methoxy-benzoyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(acetylamino)-3-(4-methoxybenzoyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 2-acetamido-3-(4-methoxybenzoyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 712271-75-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 430.525
• InChiKey: FWGDLDPTCNSZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-3-(4-methoxy-benzoyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(4-Methoxy-benzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物，作为腺苷A（1）受体上的新的变构增强剂系列。

  摘要：

  微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比，这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂，作用于腺苷A（1）受体。在功能测定中，一种化合物（3h）的活性与参考化合物PD 81,723相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.041
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰基乙腈 在 吗啉 、 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Acetylamino-3-(4-methoxy-benzoyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物，作为腺苷A（1）受体上的新的变构增强剂系列。

  摘要：

  微波辅助的芳构化方法已用于合成一系列新型的噻吩并[2,3-c]吡啶。与常规加热方法相比，这种快速方法可在数分钟内以高收率生产化合物。合成的分子已被评估为潜在的一系列新的变构增强剂，作用于腺苷A（1）受体。在功能测定中，一种化合物（3h）的活性与参考化合物PD 81,723相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.041