2-amino-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 1276543-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1276543-07-7
• 化学式: C₃₅H₂₇FN₆O₂S
• 分子量: 614.703
• InChiKey: PAQWMHVRHSOWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑N-取代喹啉新衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  4-吡唑基-N-(杂)芳基喹啉5a-p和6a-p的32个新系列衍生物通过1-苯基-3-(杂)芳基-吡唑-的单锅碱催化环缩合反应合成4 - 甲醛 1a - h、丙二腈 2 和 3-（杂）芳基 - 5,5 - 二取代环己 - 2 - 烯酮 3a - b 或 4a - b，分别。所有合成的化合物均通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR光谱数据进行表征。所有合成的化合物都经过筛选，针对六种细菌病原体，即枯草芽孢杆菌、破伤风梭菌、肺炎链球菌、伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌、大肠杆菌和抗真菌活性，使用微量肉汤法对两种真菌病原体烟曲霉和白色念珠菌进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000010