dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate | 438458-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 438458-67-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₄
• mdl: MFCD03461179
• 分子量: 443.502
• InChiKey: DZXMKIRZVSQDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型的1,4-二氢吡啶类化合物作为潜在的抗结核药物的合成及生物学评价

  摘要：

  最近的研究表明，具有亲脂性基团的1,4-二氢吡啶-3-3,5-二氨基甲酰基衍生物具有显着的抗结核活性。在这项研究中，我们合成了在1,4-二氢吡啶环的C-3和C-5处带有甲氧基和甲乙氧基的1,4-二氢吡啶的新衍生物。此外，在C-4位置有1个H-吡唑环取代。这些类似物是通过多组分Hantzsch反应合成的。在体外对化合物的活性抗结核分枝杆菌ħ 37器Rv进行评价。二甲基1,4-二氢-4-（3-（4-硝基苯基）-1-苯基-1 H）的最低最低抑菌浓度值为0.02μg/ mL，SI> 500吡唑-4-基）-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸酯3f，二乙基1,4-二氢-4-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4- yl）-2,6-二甲基吡啶-3-3,5-二氢呋喃基酯4c和二乙基1,4-二氢-4-（3-（4-溴苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）‐ 2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸4e，

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01233.x

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some Novel 1,4-Dihydropyridines as Potential AntiTubercular Agents
  作者：Amit Trivedi、Dipti Dodiya、Bipin Dholariya、Vipul Kataria、Vimal Bhuva、Viresh Shah

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01233.x

  日期：2011.11

  02 μg/mL and SI > 500, was found for dimethyl 1,4‐dihydro‐4‐(3‐(4‐nitrophenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐4‐yl)‐2,6‐dimethylpyridine‐3,5‐dicarboxylate 3f, diethyl 1,4‐dihydro‐4‐(3‐(4‐fluorophenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐4‐yl)‐2,6‐dimethylpyridine‐3,5‐dicarbo‐xylate 4c and diethyl 1,4‐dihydro‐4‐(3‐(4‐bromophenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐4‐yl)‐2,6‐dimethyl pyridine‐3,5‐dicarboxylate 4e, making them more potent than first‐line

  最近的研究表明，具有亲脂性基团的1,4-二氢吡啶-3-3,5-二氨基甲酰基衍生物具有显着的抗结核活性。在这项研究中，我们合成了在1,4-二氢吡啶环的C-3和C-5处带有甲氧基和甲乙氧基的1,4-二氢吡啶的新衍生物。此外，在C-4位置有1个H-吡唑环取代。这些类似物是通过多组分Hantzsch反应合成的。在体外对化合物的活性抗结核分枝杆菌ħ 37器Rv进行评价。二甲基1,4-二氢-4-（3-（4-硝基苯基）-1-苯基-1 H）的最低最低抑菌浓度值为0.02μg/ mL，SI> 500吡唑-4-基）-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸酯3f，二乙基1,4-二氢-4-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4- yl）-2,6-二甲基吡啶-3-3,5-二氢呋喃基酯4c和二乙基1,4-二氢-4-（3-（4-溴苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）‐ 2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸4e，