methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoate | 155500-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoate
• CAS: 155500-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: MCYILIRMWCAHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[3-(4-甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑]丙酸
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177
• 作为产物：
  描述：

  4-O-[[amino-(4-methoxyphenyl)methylidene]amino] 1-O-methyl butanedioate 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177

文献信息

• Base‐Catalyzed Domino Reaction Between Aldoxime and <i>N</i> ‐Chlorosuccinimide in Alcohol: One‐Pot Synthesis of Alkyl 3‐(3‐Aryl‐1,2,4‐oxadiazol‐5‐yl)propanoates
  作者：Sai Krishna Chilaka、Ramesh Kumar Chellu、Anil Kumar Soda、Srinivas Kurva、Jagadeesh Babu Nanubolu、Sridhar Madabhushi

  DOI：10.1002/adsc.202200265

  日期：2022.9.6

  an aryl aldoxime with N-chlorosuccinimide in alcohol is described. In this reaction, initially aldoxime and N-chlorosuccinimide react to produce hydroximidoyl chloride and succinimide. The hydroximidoyl chloride and base produces nitrile oxide which undergoes [3+2] annulation with succinimide followed by ring opening reaction with the assistance of alcohol to give alkyl 3-aryl-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoates

  描述了一种通过碱催化芳基醛肟与N-氯代琥珀酰亚胺在醇中的多米诺反应制备3-芳基-(1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸烷基酯的方法。在该反应中，最初醛肟和N-氯代琥珀酰亚胺反应生成羟肟酰氯和琥珀酰亚胺。羟亚胺酰氯和碱生成氧化腈，其与琥珀酰亚胺发生 [3+2] 环化，然后在醇的帮助下开环反应生成 3-芳基-(1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸烷基酯65–95% 的收率。