5-{4-[3-methyl-2-(5-{1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-pyrazol4-yl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine | 1360550-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-{4-[3-methyl-2-(5-{1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-pyrazol4-yl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 1-(3-{2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-3-methylbutan-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxylic acid；1-[3-[2-[4-(2-Aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-3-methylbutan-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1360550-34-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₃
• 分子量: 435.526
• InChiKey: RAIHZNFTLBKAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.66h， 生成 5-{4-[3-methyl-2-(5-{1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-pyrazol4-yl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及使用以下化合物的联合疗法（I）的公式： 或其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义，并且另外包括一种药用活性剂。该发明还涉及包含这些组合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20130195879A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'OXADIAZOLE DE LA PRODUCTION DES LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012024150A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下化合物的化合物（I）的公式或其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20120220561A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• PHENYL -C-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION COMBINATION THERAPY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2809321A1

  公开（公告）日：2014-12-10
• PHENYL-C-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR USE IN COMBINATION THERAPY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2809321B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US8658661B2
  申请人：——

  公开号：US8658661B2

  公开（公告）日：2014-02-25