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2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzothiazoline | 1263379-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzothiazoline
英文别名
2-(1,3-Diphenylpyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzothiazoline化学式
CAS
1263379-76-5
化学式
C22H17N3S
mdl
——
分子量
355.463
InChiKey
PUFHZUMWSTUFOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzothiazoline三甲基氯硅烷 作用下, 以 为溶剂, 以92%的产率得到2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Novel, Mild, and Highly Efficient Method for the Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles by the Oxidation of 2-Arylbenzothiazolines with Silicon Lewis Acids
    摘要:
    Oxidation of structurally diverse 2-arylbenzothiazolines to give the corresponding 2-arylbenzothiazoles has been carried out in benzene using dimethyldichlorosilane and trimethylchlorosilane. Short reaction times, mild reaction conditions, easy and quick isolation of the products, and excellent yields are the main advantages of this procedure.
    DOI:
    10.1080/00397910903531896
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel, Mild, and Highly Efficient Method for the Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles by the Oxidation of 2-Arylbenzothiazolines with Silicon Lewis Acids
    摘要:
    Oxidation of structurally diverse 2-arylbenzothiazolines to give the corresponding 2-arylbenzothiazoles has been carried out in benzene using dimethyldichlorosilane and trimethylchlorosilane. Short reaction times, mild reaction conditions, easy and quick isolation of the products, and excellent yields are the main advantages of this procedure.
    DOI:
    10.1080/00397910903531896
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